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20世纪60年代初期，德国、日本等国家发生的沙利度胺（又名“反应停”）严重药品不良反应事件，对人体造成的伤害是：（）

  • A、肾功能衰竭
  • B、海豹型畸胎
  • C、严重过敏反应
  • D、心衰

参考答案

更多 “20世纪60年代初期，德国、日本等国家发生的沙利度胺（又名“反应停”）严重药品不良反应事件，对人体造成的伤害是：（）A、肾功能衰竭B、海豹型畸胎C、严重过敏反应D、心衰” 相关考题
考题 药品不良反应的监测报告范围是（ ）。A．新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应B．新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应C．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应D．满5年的进口药品报告该药品发生的新的和严重的不良反应E．因用中药材而引起的人体伤害
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考题 沙立度胺(反应停)不良反应事件造成后果为() A.白细胞减少症B.汞中毒C.“海豹婴儿”出生D.红细胞减少症
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考题 (95～97题共用备选答案)A．庆大霉素B．苯海索C．对乙酰氨基酚D．己烯雌酚E．沙利度胺易致新生儿发生海豹畸胎的药物是
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考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
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考题 易致新生儿发生海豹畸胎的药物是A．庆大霉素B．苯海索C．对乙酰氨基酚D．己烯雌酚E．沙利度胺
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考题 沙利度胺引起的海豹胎：
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考题 不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应
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考题 “反应停”致“海豹儿”，该药品不良反应发生机制分型属于A:C类反应（化学反应）B:D类反应（给药反应）C:F类反应（家庭性反应）D:G类反应（基因毒性反应）E:H类反应（过敏反应）
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考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为 A. 新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件 B. 严重的不良反应和非严重的不良反应 C. 新的不良反应和严重的不良反应 D. 严重的药品不良反应和药品群体不良事件 E. 个体药品不良反应和药品群体不良事件
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考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为 A新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件 B严重的不良反应和非严重的不良反应 C新的不良反应和严重的不良反应 D严重的药品不良反应和药品群体不良事件 E个体药品不良反应和药品群体不良事件
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考题 有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应C:药品群体不良事件D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应
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考题 药品说明书中未收载的不良反应为A.新的不良反应B.严重的不良反应C.药品群体不良事件D.A型药品不良反应E.B型药品不良反应
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考题 下列药物不良反应不要求报告的是A.地高辛引起的恶心 B.加替沙星引起血糖异常 C.沙度利胺导致海豹样畸胎 D.左氧氟沙星致跟腱病 E.木通致急性肾衰竭
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考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应B.新的药品不良反应、药品群体不良事件C.严重的药品不良反应、药品群体不良事件D.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E.A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应A、常见药品不良反应 B、轻微药品的不良反应 C、新的药品不良反应 D、严重药品不良反应 E、药品群体不良事件
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考题 世卫组织关于药品不良反应的分类不包括（）。A副反应B不良反应C不良事件D严重不良事件E严重不良反应
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考题 导致住院或者住院时间延长的不良反应属于（）A严重不良反应B新的药品不良反应C药品群体不良事件DA型不良反应
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考题 因服用药品而危及生命；导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤是（）。A新的药品不良反应B药品群体不良事件C严重药品不良反应D药品不良反应
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考题 导致住院或者住院时间延长的不良反应属于（）A、严重不良反应B、新的药品不良反应C、药品群体不良事件D、A型不良反应
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考题 不要求报告的药物不良反应是（）A、地高辛引起的恶心B、加替沙星引起血糖异常C、左氧氟沙星导致跟腱病D、沙度利胺导致海豹样畸胎E、木通导致急性肾衰竭
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考题 下列哪项不属于药品的固有风险（）。A、沙利度胺导致海豹胎事件B、药品包材不合格C、降糖药引起的低血糖D、安眠药导致次晨宿醉现象
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考题 沙利度胺事件导致欧洲等（）个国家1万余名海豹畸胎的出生A、18个国家B、8个国家C、11个国家D、28个国家
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考题 药品说明书中未载明的不良反应是（）。A、药品不良反应B、药品不良事件C、药品严重不良反应/事件D、新的药品不良反应E、药品突发性群体不良反应/事件
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考题 单选题因服用药品而危及生命；导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤是（）。A 新的药品不良反应B 药品群体不良事件C 严重药品不良反应D 药品不良反应
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考题 单选题沙利度胺事件导致欧洲等（）个国家1万余名海豹畸胎的出生A 18个国家B 8个国家C 11个国家D 28个国家
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考题 单选题不要求报告的药物不良反应是（）A 地高辛引起的恶心B 加替沙星引起血糖异常C 左氧氟沙星导致跟腱病D 沙度利胺导致海豹样畸胎E 木通导致急性肾衰竭
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考题 单选题20世纪60年代初期，德国、日本等国家发生的沙利度胺（又名“反应停”）严重药品不良反应事件，对人体造成的伤害是：（）A 肾功能衰竭B 海豹型畸胎C 严重过敏反应D 心衰
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