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根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为

A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应
B.新的药品不良反应、药品群体不良事件
C.严重的药品不良反应、药品群体不良事件
D.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
E.A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

参考答案

参考解析
解析:
更多 “根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应B.新的药品不良反应、药品群体不良事件C.严重的药品不良反应、药品群体不良事件D.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E.A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件” 相关考题
考题 药品召回分级的依据是()。A、根据药品产生危害的范围B、根据药品产生危害的严重程度C、根据药品安全隐患的严重程度D、根据药品不良反应的严重程度E、根据药品上市的时间长度

考题 根据下面选项,回答题:A.常见药品不良反应B.轻微药品的不良反应C.新的药品不良反应D.严重药品不良反应E.药品群体不良事件根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于查看材料

考题 使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于A.常见药品不良反应B.轻微药品的不良反应C.新的药品不良反应D.严重药品不良反应E.药品群体不良事件根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.药品个体不良反应 B.药品群体不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应 E.新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应,属于

考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于A.常见药品不良反应 B.轻微药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,以下说法正确的是A.可将药品不良反应分为A型、B型、C型、D型药品不良反应四类 B.A型不良反应常与剂量有关,一般不可预测 C.B型不良反应与药物正常药理作用无关,与用药剂量无关,多数可预测 D.C型不良反应发病机制尚不清楚

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于A.常见药品不良反应 B.轻微药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应

考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,将药品不良反应分为 A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件 B.严重的不良反应和非严重的不良反应 C.新的不良反应和严重的不良反应 D.严重的药品不良反应和药品群体不良事件 E.个体药品不良反应和药品群体不良事件

考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,将药品不良反应分为 A新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件 B严重的不良反应和非严重的不良反应 C新的不良反应和严重的不良反应 D严重的药品不良反应和药品群体不良事件 E个体药品不良反应和药品群体不良事件

考题 关于药物不良反应的叙述,错误的是( )。A.药品不良反应是合格药品发生的反应 B.严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生 C.药品不良反应是在正常用量、正常用法情况下发生的反应 D.根据病因学,药品不良反应可分为A、B、C三种类型 E.不良反应发生的频率和严重程度与药物本身的性质和人体生理病理状态以及饮食、环境等因素有关

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.新的和严重的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于A、常见药品不良反应 B、轻微药品的不良反应 C、新的药品不良反应 D、严重药品不良反应 E、药品群体不良事件

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,导致住院时间延长的药品不良反应属于A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应 C.药品群体不良反应 D.严重不良反应

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于()。A.常见药品不良反应 B.轻微药品的不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于A、常见药品不良反应 B、轻微药品的不良反应 C、新的药品不良反应 D、严重药品不良反应 E、药品群体不良事件

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品自首次获准进口之日起A.新的和严重的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A.新的和严重的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应

考题 药品进口满5年的须报告该药品的()A、新的药品不良反应B、严重药品不良反应C、新的和严重的药品不良反应D、所有不良反应

考题 由于药物的药理作用增强所致,常与剂量有关,多数可预测的不良反应属于()A、严重不良反应B、新的药品不良反应C、药品群体不良事件D、A型不良反应

考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,以下说法正确的是( )A 可将药品不良反应分为A型、B型、C型、D型药品不良反应四类B A型不良反应常与剂量有关,一般不可预测C B型不良反应与药物正常药理作用无关,与用药剂量无关,多数可预测D C型不良反应发病机制尚不清楚

考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品的( )A 已知的药品不良反应B 常见的药品不良反应C 新的和严重的药品不良反应D 所有的药品不良反应

考题 单选题药品召回分级的依据是()A 根据药品产生危害的范围B 根据药品产生危害的严重程度C 根据药品安全隐患的严重程度D 根据药品不良反应的严重程度E 根据药品上市的时间长度

考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》属于其他国产药品应当报的是( )A 已知的药品不良反应B 常见的药品不良反应C 新的和严重的药品不良反应D 所有的药品不良反应

考题 单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为()A 新的药品不良反应、严重的药品不良反应B 新的药品不良反应、药品群体不良事件C 严重的药品不良反应、药品群体不良事件D 新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

考题 单选题由于药物的药理作用增强所致,常与剂量有关,多数可预测的不良反应属于()A 严重不良反应B 新的药品不良反应C 药品群体不良事件D A型不良反应