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有关药物稳定性试验不正确的是()。


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考题 有关微囊的特点不正确的是()。A.速效B.使药物浓集于靶区C.液体药物固化D.提高药物稳定性E.减少复方药物的配伍变化

考题 药物的鉴别试验是指( )。A.确定药物疗效的试验B.辨识药物真伪的试验C.检查药物纯度的试验D.考查药物稳定性的试验E.测定药物含量的试验

考题 属于药物稳定性高湿试验条件的是查看材料

考题 属于药物稳定性光照试验条件的是查看材料

考题 关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

考题 下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是A、影响因素试验包括强光照射、高温、高湿试验B、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C、制剂不同于原料药,不需要进行稳定性试验D、加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的E、不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同

考题 关于药物制剂稳定性的叙述中错误的是A、药物制剂稳定性主要包括化学、物理和生物学三个方面B、药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验、长期试验C、水解、氧化、变质、腐败都属于化学稳定性研究内容D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E、预测药物制剂有效期是药物制剂稳定性研究的一个基本任务

考题 有关药物制剂稳定性的表述正确的是( )。A.药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性B.盐酸普鲁卡因和青霉素类易发生氧化反应C.Arrhenius公式可定量描述温度与反应速度之间的指数关系,是药物制剂稳定性预测的主要理论依据D.酚类和烯醇类药物(如肾上腺素)、维生素C易发生水解反应E.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射和加速试验

考题 有关微囊的特点不正确的是A.速效B.长效C.液体药物固化D.提高药物稳定性E.减少复方药物的配伍变化

考题 新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是A.包括原料药的稳定性实验B.药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验C.包装材料稳定性与选择D.药物制剂的加速实验与长期实验E.药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察

考题 有关微囊的特点不正确的是 ( )A.掩盖药物不良气味B.使药物浓集于靶区C.液体药物固化D.药物稳定性下降E.减少复方药物的配伍变化

考题 关于药物制剂稳定性,叙述错误的是A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法C、药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

考题 药物稳定性加速试验的条件是

考题 关于药物制剂稳定性的说法,错误的是A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性D.加速试验是在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下进行稳定E.长期试验是在(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下进行稳定

考题 关于药物制剂稳定性的说法,错误的是( )A:药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素 B:药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验 C:药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性 D:加速试验是在超常试验条件下进行的 E:长期试验是在接近实际贮存条件下进行

考题 下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是A.制剂不同于原料药,不需要进行稳定性试验 B.不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同 C.影响因素试验包括强光照射、高温、高湿试验 D.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验 E.加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的

考题 关于药物制剂稳定性的叙述中错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学、物理和生物学三个方面 B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验、长期试验 C.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 D.预测药物制剂有效期是药物制剂稳定性研究的一个基本任务 E.水解、氧化、变质、腐败都属于化学稳定性研究内容

考题 关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性 B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验 C.药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关 D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

考题 关于《药物临床试验质量管理规范》和《药物临床试验管理质量规范》,下列哪项不正确()A、《药物临床试验质量管理规范》是有关临床试验的准则B、《药物临床试验管理质量规范》是有关临床试验的技术标准C、《药物临床试验管理质量规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准D、《药物临床试验质量管理规范》是临床试验全过程的标准

考题 关于药物制剂稳定性的叙述中正确的是()A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B、药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验法和长期试验法C、药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

考题 有关微囊的特点不正确的是()A、速效B、使药物浓集于靶区C、液体药物固化D、提高药物稳定性E、减少复方药物的配伍变化

考题 下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是()A、影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验B、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C、制剂不同于原料药,不需要进行稳定性实验D、加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的E、不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同

考题 新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是()A、包括原料药的稳定性实验B、药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验C、包装材料稳定性与选择D、药物制剂的加速实验与长期实验E、药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察

考题 单选题新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是()A 包括原料药的稳定性实验B 药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验C 包装材料稳定性与选择D 药物制剂的加速实验与长期实验E 药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察

考题 单选题有关微囊的特点不正确的是A 速效B 使药物浓集于靶区C 液体药物固化D 提高药物稳定性E 减少复方药物的配伍变化

考题 单选题关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的()A 药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B 药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法C 药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关D 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

考题 单选题关于药物制剂稳定性的说法,错误的是(  )。A 运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度B 药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验C 药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性D 加速试验是在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下进行稳定E 长期试验是在(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下进行稳定