网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

胶囊溶出度测定,初试应取的个数为()

  • A、1
  • B、1.5
  • C、5
  • D、6
  • E、10

参考答案

更多 “胶囊溶出度测定,初试应取的个数为()A、1B、1.5C、5D、6E、10” 相关考题
考题 含量均匀度测定时,一般初试应取供试品的片数为A.0.3B.0.95~1.05C.1.5D.6E.10

考题 溶出度测定时,一般应取供试品的片数为A.0.3B.0.95~1.05C.1.5D.6E.10

考题 关于诺氟沙星胶囊的溶出度检查,下列叙述正确的是A.采用溶出度测定法第二法进行B.溶出介质为水C.采用紫外分光光度法测定D.限度为75%E.采用高效液相色谱法测定

考题 关于药物制剂溶出度检查,下列说法中不正确的是A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

考题 诺氟沙星胶囊需进行A、溶出度的测定B、释放度的测定C、片重差异检查D、崩解时限检查E、均匀度检查

考题 根据下列材料回答下列各 题。 A.溶出度的测定 B.释放度的测定 C.片重差异检查 D.崩解时限检查 E.均匀度检查 布洛芬缓释胶囊需进行

考题 溶出度测定应取制剂的个数A,6B,10C,15D,20E,200

考题 溶出度测定时,一般应取供试品的数量为A.2 B.3 C.4 D.5 E.6

考题 含量均匀度测定时,一般初试应取供试品的片数为()。A3B6C10D12

考题 重(装)量差异应取的片(胶囊)剂数量为();含量均匀度检查应取的片(胶囊)剂数量为();溶出度检查应取的片(胶囊)剂数量为();崩解时限检查应取的片(胶囊)剂数量为();含量测定平行实验份数不得少于的份数为()。

考题 对于片剂需要检查溶出度,而对于胶囊剂不需要检查溶出度。

考题 溶出度测定时,一般初试应取供试品的片数为()片。

考题 中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品10片。

考题 中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品多少片。()A、6片B、12片C、20片D、30片

考题 溶出度是指在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速率和程度。

考题 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行()的检查。

考题 按规定称量方法测定每片的重量与平均片重之间的差异程度的是()A、重量差异B、胶囊剂C、含量均匀度D、溶出度E、片剂

考题 含量均匀度测定时,一般初试应取供试品的片数为()。A、3B、6C、10D、12

考题 关于溶出度的叙述正确的为()A、检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B、溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C、循环法是我国药典收载的法定方法D、溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度E、溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系

考题 中国药典规定,除另有规定外,检查片剂溶出度应取供试品为10片。

考题 测定溶出度有何意义?常用何法测定?哪些药物必须测定溶出度?

考题 药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的是()A、重量差异B、胶囊剂C、含量均匀度D、溶出度E、片剂

考题 多选题关于溶出度的叙述正确的为()A检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C循环法是我国药典收载的法定方法D溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度E溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系

考题 问答题测定溶出度有何意义?常用何法测定?哪些药物必须测定溶出度?

考题 单选题药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的是()A 重量差异B 胶囊剂C 含量均匀度D 溶出度E 片剂

考题 单选题含量均匀度测定时,一般初试应取供试品的片数为(  )。A B C D E

考题 填空题重(装)量差异应取的片(胶囊)剂数量为();含量均匀度检查应取的片(胶囊)剂数量为();溶出度检查应取的片(胶囊)剂数量为();崩解时限检查应取的片(胶囊)剂数量为();含量测定平行实验份数不得少于的份数为()。