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应当建立操作规程,规定原辅料、包装材料、质量标准、()、操作规程、厂房、设施、设备、仪器、()和()变更的申请、评估、审核、批准和实施


参考答案

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考题 药品生产企业应当具备的条件包括( )。A.具有适当资质并经过培训的人员B.适当的贮运条件C.正确的原辅料、包装材料和标签D.经批准的工艺规程和操作规程

考题 下列哪些是质量控制的基本要求?()A.应当配备适当的设施、设备、仪器和经过培训的人员,有效、可靠地完成所有质量控制的相关活动。B.由化验室人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品进行取样C.应当有批准的操作规程,用于原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品的取样、检查、检验以及产品的稳定性考察,必要时进行环境监测,以确保符合新版GMP的要求。D.取样、检查、检验应当有记录,偏差应当经过调查并记录。

考题 应当制定相应的操作规程,采取核对或检验等适当措施,确认每一包装内的原辅料正确无误。()

考题 新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定,要求配备的资源包括A、经批准的工艺规程和操作规程B、足够的厂房和空间C、适用的设备和维修保障D、正确的原辅料、包装材料和标签E、具有足够数量的执业药师

考题 企业应当建立偏差处理的操作规程,规定偏差的报告、记录、调查、处理以及所采取的(),并有相应的记录。

考题 药品生产所用()应当符合相应的质量标准。A、原辅料B、包装材料C、与药品直接接触的包装材料D、原料

考题 印刷包装材料应当由()保管,并按照操作规程和需求量发放。

考题 药品生产企业应当具备的条件包括()A、具有适当资质并经过培训的人员B、适当的贮运条件C、正确的原辅料、包装材料和标签D、经批准的工艺规程和操作规程

考题 应当制定相应的操作规程,采取核对或检验等适当措施,确认每一批的原辅料正确无误。

考题 应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操作规程,确保印刷包装材料印制的内容与()部门核准的一致。A、药品监督管理B、卫生管理C、质量管理D、生产管理

考题 包装结束时,已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部()销毁,并有记录。如将未打印批号的印刷包装材料退库,应当按照操作规程执行。

考题 应当根据验证的结果确认()。A、质量标准B、工艺规程C、操作规程D、清洁规程

考题 生产所用原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准,分别编制()并管理。A、代码B、批号C、编码D、编号

考题 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的()。A、规格要求B、管理规定C、要求D、质量标准

考题 应当尽可能避免出现任何偏离工艺规程或操作规程的偏差。一旦出现偏差,应当按照()执行。A、操作规程B、工艺规程C、质量标准D、偏差处理操作规程

考题 生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合()A、药品标准B、包装材料标准C、相应的质量标准D、食品标准

考题 回收反应物、中间产品或原料药(如从母液或滤液中回收),应当有经批准的()。A、检验操作规程B、质量标准C、回收操作规程D、记录

考题 印刷包装材料原则上由专人保管,必须按()发放。A、操作规程B、操作规程和使用量C、操作规程和需求量D、需求量

考题 单选题药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的()。A 规格要求B 管理规定C 要求D 质量标准

考题 填空题印刷包装材料应当由()保管,并按照操作规程和需求量发放。

考题 单选题生产所用原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准,分别编制()并管理。A 代码B 批号C 编码D 编号

考题 多选题药品生产所用()应当符合相应的质量标准。A原辅料B包装材料C与药品直接接触的包装材料D原料

考题 单选题应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操作规程,确保印刷包装材料印制的内容与()部门核准的一致。A 药品监督管理B 卫生管理C 质量管理D 生产管理

考题 多选题药品生产企业应当具备的条件包括()A具有适当资质并经过培训的人员B适当的贮运条件C正确的原辅料、包装材料和标签D经批准的工艺规程和操作规程

考题 单选题印刷包装材料原则上由专人保管,必须按()发放。A 操作规程B 操作规程和使用量C 操作规程和需求量D 需求量

考题 填空题应当建立操作规程,规定原辅料、包装材料、质量标准、()、操作规程、厂房、设施、设备、仪器、()和()变更的申请、评估、审核、批准和实施

考题 填空题包装结束时,已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部()销毁,并有记录。如将未打印批号的印刷包装材料退库,应当按照操作规程执行。