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首营企业是药品生产企业时,应审核下列哪些资料的真实性和有效性()。
- A、《药品生产许可证》、营业执照及其年检证明复印件
- B、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件
- C、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件
- D、相关印章、随货同行单(票)样式
- E、开户户名、开户银行及账号
参考答案
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考题
下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( )
A.首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验
考题
根据《药品经营质量管理规范》,对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种,应审核A.合法资格和药品价格B.合法资格和药品质量C.合法资格和药品包装D.合法票据和药品价格E.合法票据和药品质量
考题
根据《药品经营质量管理规范》,对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种,应进行下列哪种审核A.合法资格和药品价格B.合法票据和药品价格C.合法资格和药品包装D.合法资格和药品质量E.合法票据和药品质量
考题
首营品种是指()。A、首营企业是指首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业B、本企业向某一药品生产企业首次购进的药品C、本企业首次向其他企业销售的药品D、本企业从其他零售企业首次购进的药品
考题
多选题《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括()A了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉B了解首营药品的价格情况C了解首营药品的市场需求情况D审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定E核实首营药品的批准文号和取得质量标准
考题
单选题购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写( )。A
首次经营药品考核表B
首营企业审批表C
首次经营药品和企业审批表D
首次经营药品生产审批表E
首次经营药品审批表
考题
问答题对首营企业的审核,应当收集查验供货商哪些资料?
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