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单选题
购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写（ ）。
A
首次经营药品考核表
B
首营企业审批表
C
首次经营药品和企业审批表
D
首次经营药品生产审批表
E
首次经营药品审批表
参考答案
参考解析
解析：
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考题
购进首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经( )。A．企业质量管理机构的审核批准B．质量管理机构和质量领导组织的审核批准C．企业主管领导的审核批准D．企业质量领导组织的审核批准E．企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准
考题
药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责( )A.负责首营企业、首营品种的审核B.负责不合格药品的审核C.负责分析收集质量信息D.负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训
考题
下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( )
A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
考题
药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量，有关程序包括A．确定供货企业的法定资格及质量信誉B．审核所购人药品的合法性和质量可靠性C．验证销售人员的合法资格D．对首营品种填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批E．签订有明确质量条款的购货合同，并执行质量条款
考题
批发企业和零售连锁企业购进药品的质量管理程序有A.确定供货企业的法定资格及质量信誉
B.审核所购入药品的合法性和质量可靠性
C.对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格验证
D.首营品种经企业质量管理机构和企业主管领导的审批
考题
企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?A、签订进货合同明确质量条款B、首营品种的合法性和质量基本情况C、应有合法票据，并按规定建立购进记录D、药品品种的经济利润
考题
单选题对首营品种进行合法性和质量可靠性的审核，审核内容不包括（）A
核实首营品种的生产批准文号B
核实首营品种的试生产批准文号C
审核首营品种的标签D
审核首营品种的药品最小包装说明书
考题
填空题采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过（）和企业（）的审核批准
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