考题
某产品只是包装规格发生了改变，按老版GSP要求，是要重新做首营审核的，请问按新版GSP要求也是这样吗？
考题
请问按新版GSP要求，药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少？
考题
请问按新版GSP要求，企业对其销售人员的授权委托书的委托地域应如何表述，必须委托到具体的单位吗？
考题
请问按新版GSP要求，养护应归于质管部门还是仓储部门？
考题
请问按新版GSP要求，近效期产品可不可以直接销毁，如何操作？
考题
请问按新版GSP要求，澄明度检测仪等养护设备可以不要了吗？
考题
请问新版GSP还要求做空调使用的手工记录吗，内容包括哪些？
考题
请问企业应从什么时候开始实施新版GSP改造，目前有统一的要求吗？
考题
请问新版GSP对参与质量管理体系内审的人员，在资质方面有什么要求吗？
考题
请问按新版GSP要求，重点品种养护也可以在系统中生成相应表格并完成养护吗？
考题
请问按新版GSP要求，仓库必须设待处理区吗，如果不设，那么待处理的药品可以放在待验区等待处理吗？
考题
如果现在申请新版GSP认证，检查人员按新版GSP要求检查，请问需要检查多久以前的资料呢，另外，检查时6月1日过后的资料和以前的资料，要分别按新版和老版分别要求吗？
考题
请问按新版GSP要求，药品零售企业的仓库是否需要自动温湿度检测设备？
考题
请问企业应从什么时间开始严格执行新版GSP，国家有统一的规定吗？
考题
新版GSP对近效期药品的管理强调预警和停销，请问预警和停销都可以直接在计算机系统中自动生成吗？需不需要做纸答：
考题
新版GSP第八条要求，企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。请问应如何理解“定期”及“质量管理体系关键要素发生重大变化”这两种情形？
考题
新版GSP要求对企业承运方的质量保证能力进行审计，请问该审计需要经过质管部门参与并审核吗？
考题
请问新版GSP第五十条要求的“封闭式货物运输工具”主要包括哪些运输工具？
考题
请问按新版GSP要求，还可以设置保管员工作室、验收收货办公室、退货办公室吗？
考题
请问专营体外诊断试剂的批发企业，其质量负责入要求也是和新版GSP一样吗？
考题
请问按新版GSP要求，冷库还需要进行湿度的监控吗？
考题
请问按新版GSP要求，购货单位的采购委托书也要列明药品名称吗？
考题
请问药店如果没有GSP证书，能将其录入客户档案里吗？
考题
新版GSP要求库房有可靠的安全防护措施，请问要有哪些安全防护措施。光用探头可以吗？
考题
请问按新版GSP规定，企业有中药材经营范围，则其验收员的资格有哪些要求？
考题
请问在新版GSP认证检查时，对于计算机管理系统、温湿度监控系统、冷链方面的GSP认证检查方式是怎样的？
考题
按老版GSP要求，常温储存的药品放在阴凉库是允许的，请问按新版GSP要求，这种情况还可以吗？
