药品生产全过程应当有记录，（）均经过调查并记录A、异常情况B、偏差C、质量事故D、安全事故

题目内容（请给出正确答案）

药品生产全过程应当有记录，（）均经过调查并记录

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考题由指定人员按照操作规程进行配料，核准物料后，精确（），并做好标识。A、称量B、称重C、计算D、计量

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考题洁净区是指什么？

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考题售后产品定级检查样品的来源是什么？

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考题单采血浆站（）为质量管理的第一责任人。单采血浆站应设置（），负责全站的全面质量保证和质量控制。（）负责人须向法定代表人直接报告质量管理体系业绩及要改进的需求。

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考题（）与（）都应当经过培训，培训的内容应当与岗位的要求相适应。

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考题下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录（）A、确认和验证B、厂房和设备的维护、清洁和消毒C、环境监测和变更控制D、以上都是

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考题安装确认应根据最新的工程图纸和技术要求，检查（）的安装是否符合设计标准。A、设备B、管道C、公用设施D、仪器

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考题冻干产品怎么划分批次？

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考题进入洁净区的空气如何净化？

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考题从事（）应掌握中药材、中药饮片贮存养护知识与技能。A、生产人员B、采购人员C、仓储保管人员D、质量控制人员

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考题医用氧气瓶应专用，其瓶身的颜色为（）色。A、灰B、黑C、淡（酚）兰D、黄

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