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除另有规定外,制品的有效性检测应包括()的测定。

  • A、有效成分含量
  • B、效价
  • C、抗体滴度
  • D、效力

参考答案

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考题 相对密度的测定温度,除另有规定外应为()。 A、20℃B、25℃C、30℃D、37℃

考题 除另有规定外,儿科用散剂应通过( )

考题 除另有规定外,外用散剂应通过( )

考题 除另有规定外,旋光度测定的温度为A.15℃B.20℃C.25℃D.30℃E.35℃

考题 除另有规定外,儿科用散剂应通过A.B.C.D.E.

考题 除另有规定外,外用散剂应通过A.B.C.D.E.

考题 根据《中国药典》,测定旋光度时.除另有规定外,测定温度为:A.0℃B.10℃C.20℃SXB 根据《中国药典》,测定旋光度时.除另有规定外,测定温度为:A.0℃B.10℃C.20℃D.30℃E.40℃

考题 关于栓剂质量与贮藏的说法,正确的有A.栓剂应有适当硬度,塞入腔道能融化、软化或溶化 B.除另有规定外,固体原料药物应粉碎成细粉或最细粉 C.除另有规定外,脂肪性基质栓剂融变时限为30分钟 D.除另有规定外,水溶性基质栓剂融变时限为60分钟 E.除另有规定外,栓剂应在30℃以下密闭贮运

考题 当细菌内毒检查测定结果有争议时,除另有规定外,以()为准。

考题 除另有规定外,供制备丸剂用的药粉应通过9号筛。

考题 HPLC法测定时对系统的适用性试验要求有()A、理论塔板数B、分离度,除另有规定外,定量分析时分离度应大于1.5C、重复性试验取对照液进样5次,除另有规定外,其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2%D、拖尾因子,除另有规定外,峰高法定量时T应在0.90~1.00之间。

考题 药品的含量(%)除另有规定外均按()计。其含量测定如未规定上限,系指含量测定结果不超过()。

考题 溶性微粒检查法包括()和()。除另有规定外,测定方法一般先采用();当()测定结果不符合规定或供试品不适于用()测定时,应采用()进行测定,应符合规定,并以()的测定结果作为判断依据。

考题 紫外分光光度法测定时,除另有规定外,吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内。

考题 除另有规定外,旋光度测定法系采用钠()测定旋光度。

考题 中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品10片。

考题 散剂按现行药典测定,除另有规定外,水分不得超过()A、5%B、6%C、7%D、8%E、9%

考题 2015版《中国药典》颗粒剂的水分检测中,中药颗粒剂照水分测定法测定,除另有规定外,水分不得超过()A、4%B、6%C、8%D、10%

考题 下列有关注射剂的描述,错误的是()A、供静脉滴注用的大体积(除另有规定外,一般不小于50ml)注射液也称静脉输液B、静脉输液应尽可能与血液等渗C、除另有规定外,注射剂容器应足够透明,以便内容物的检视D、除另有规定外,注射剂应避光保存

考题 除另有规定外,比旋度测定的温度为()A、15℃B、20℃C、25℃D、30℃E、35℃

考题 散剂应检查水分,除另有规定外,不得过8.0%。

考题 活疫苗及其他对温度敏感的制品,在分装过程中制品应维持在()以下或对制品采取有效的()措施。除另有规定外,分装后的制品应尽快移入()冷库贮存。

考题 按税法规定,企业取得的非货币形式捐赠收入,除另有规定外,应()。

考题 填空题药品的含量(%)除另有规定外均按()计。其含量测定如未规定上限,系指含量测定结果不超过()。

考题 多选题除另有规定外,制品的有效性检测应包括()的测定。A有效成分含量B效价C抗体滴度D效力

考题 单选题2015版《中国药典》颗粒剂的水分检测中,中药颗粒剂照水分测定法测定,除另有规定外,水分不得超过()A 4%B 6%C 8%D 10%

考题 填空题活疫苗及其他对温度敏感的制品,在分装过程中制品应维持在()以下或对制品采取有效的()措施。除另有规定外,分装后的制品应尽快移入()冷库贮存。