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药品生产企业在工商行政管理部门登记注册的证明是()

  • A、药品生产许可证
  • B、炮制规范
  • C、药品经营许可证
  • D、营业执照

参考答案

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考题 必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》,并到工商行政管理部门办理注册登记( )。A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业行为规则之一

考题 工商行政管理部门负责()。A、药品生产、经营企业的工商登记、注册B、查处无照生产、经营药品的行为C、药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为D、研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策

考题 第 127 题 药品零售企业在城乡集贸市场销售药品的条件有(  )。A.交通不便的边远地区,城乡集市贸易市场没有药品零售企业的B.当地药品零售企业经所在地省级药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后C.当地药品零售企业经所在地县 (市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后D.在该城乡集市贸易市场内设点销售非处方药品E.在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售非处方药品

考题 负责药品生产、经营企业的工商登记、注册( )。A.国家药品监督管理部门B.国家药典委员会C.卫生计生部门D.工商行政管理部门

考题 办理药品生产、经营企业登记注册的部门是( )。

考题 药品生产企业生产的药品必须A、取得药品的准销证明B、取得《药品注册证》C、取得药品不良反应资料D、取得药品批准文号E、取得药品生产批号

考题 药品生产(经营)企业到工商行政管理部门登记注册的是( )。

考题 必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》,并到工商行政管理部门办理注册登记是( )A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品零售企业市场准入程序E.药品批发企业行为规则之一

考题 国内药品生产,经营企业及医疗单位采购进口药品时,供货单位必须提供的合法证件是A.《进口药品注册证申请表》B.加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件C.加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件D.符合药品生产质量管理规范(GMP)的证明文件E.符合药品生产企业开办条件的证明文件

考题 负责药品生产、经营企业的注册登记( )。

考题 药品生产、经营企业注册登记的部门是

考题 药品的生产、经营企业及医疗机构必须从( )购进药品。A.有药品生产(经营)许可证且经过工商部门登记注册的企业B.经过工商部门登记注册的企业C.有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业

考题 药品生产企业生产的药品必须A.取得《药品注册证》B.取得药品的准销证明C.取得药品的不良反应资料D.取得药品批准文号E.取得药品生产批号

考题 A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品使用单位的市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业市场准入程序必须经市县级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》,并到工商行政管理部门办理注册登记是( )。

考题 A.国家商务管理部门 B.国家工商行政管理部门 C.国家人力资源和社会保障部门 D.国家药品监督管理部门负责药品生产、经营企业的工商登记、注册的部门是

考题 《企业信息公示暂行条例》所称企业信息,是指在工商行政管理部门登记的企业()过程中形成的信息,以及政府部门在履行职责过程中产生的能够反映企业状况的信息。A、变更、备案登记B、注册登记C、从事生产经营活动

考题 在药品注册中,对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型,未取得GMP认证证书的怎么处理?

考题 在药品生产企业执业的执业药师,去药品经营企业执业的应办理()A、不予注册B、注销注册C、再次注册D、变更注册

考题 开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。()

考题 药品的生产、经营企业及医疗机构必须从()购进药品。A、有药品生产(经营)许可证且经过工商部门登记注册的企业B、经过工商部门登记注册的企业C、有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业

考题 药品生产、经营企业注册登记的部门是()A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、县以上药品监督管理部门D、商务部门E、工商行政管理部门

考题 需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有()A、《医疗机构制剂许可证》B、《进口药品注册证》C、《药品生产许可证》D、《医药产品注册证》E、《执业药师资格证书》

考题 资本金就是企业在工商行政管理部门登记的注册资金。

考题 验资账户必须在()方可为客户办理销户。A、验资结束或出具工商行政管理部门不予注册登记证明后B、在验资结束后C、出具工商行政管理部门不予注册登记证明后

考题 单选题药品生产企业生产的药品必须(  )。A 取得药品批准文号B 取得《药品注册证》C 取得药品的不良反应资料D 取得药品的准销证明E 取得药品生产批号

考题 单选题药品生产企业在工商行政管理部门登记注册的证明是()A 药品生产许可证B 炮制规范C 药品经营许可证D 营业执照

考题 单选题药品生产、经营企业注册登记的部门是()A 国务院药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 县以上药品监督管理部门D 商务部门E 工商行政管理部门