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同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个批次中,对带入残留物的要求不包括()。

  • A、未引入降解物
  • B、无微生物污染
  • C、对杂质分布无不利影响
  • D、未增加杂质量

参考答案

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考题 原料药或中间产品混合操作可包括()。A、将数个小批次混合以增加批量B、将同一原料药的多批零头产品混合成为一个批次C、将几个批次的中间产品合并在一起作进一步加工D、将来自同一批次的各部分产品在生产中进行合并

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考题 下列关于GB255的描述,正确的是()。A、装好仪器后,要先记录大气压力B、对蒸馏烧瓶加热要均匀C、记录残留物的体积时温度应为203℃D、记录残留物的体积时温度应为25℃±3℃

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考题 个别计价法核算或批次管理的存货,单价和金额不能输入,必须参照对应的入库单号选择带入。

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考题 多选题原料药生产污染的控制要求有()。A同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个批次中的,应当严格控制B带入的残留物不得引入降解物或微生物污染,也不得对原料药的杂质分布产生不利影响C生产操作应当能够防止中间产品或原料药被其它物料污染D原料药精制后的操作,应当特别注意防止污染

考题 填空题如果多个原料药或中间产品共用同一设备生产,且采用同一操作规程进行清洁的,则可选择有代表性的中间产品或原料药作为清洁验证的()。