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医疗机构购进、使用假劣药品使用哪些法律条款处罚?


参考答案

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考题 根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。 A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品

考题 药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当 ( )。A.按照销售假劣药的规定给予行政处罚B.应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚C.可以不予行政处罚D.给予警告E.按照销售假劣药的规定从轻处罚

考题 生产销售假劣药品的有关人员应成承担哪些法律责任。

考题 药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当( )A.按照销售假药、劣药的规定给予行政处罚B.应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得,但是可以免除其他行政处罚C.可以不予行政处罚D.给予警告E.按照销售假劣药的规定从轻处罚

考题 制售假劣药品视情节严重、从重处罚的情况是( )。A.制售假劣药品以婴幼儿为主要使用对象的B.制售、使用假劣药品经处理后重犯的C.制售、使用假劣药品造成人员伤害后果的D.以特殊管理药品冒充其他药品或其他药品冒充特殊管理药品的E.医院制剂在市场上销售的

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定,未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的A、按照销售假药给予处罚B、按照销售劣药给予处罚C、按照从无证企业购进药品给予处罚D、按照无证经营给予处罚E、按照销售伪劣商品罪处罚

考题 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关药品采购,说法错误的是A、医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购B、医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录C、医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,药品监管部门给予处罚D、医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,确认为假劣药品的,按照销售假劣药品予以处罚E、医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书

考题 《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构以下环节A、医疗机构购进药品B、医疗机构储存药品C、医疗机构调配及使用药品D、医疗机构药品目录的确定E、医疗机构制剂品种的确定

考题 《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构A. 购进药品B. 研发药品C. 调配药品D. 储存药品E. 使用药品

考题 未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的,依照( )A.关于假药的规定给予处罚B.关于劣药的规定给予处罚C.关于无证经营的规定给予处罚D.关于违法购进药品的规定给予处罚E.《医疗机构监督管理办法》的规定给予处罚

考题 药品经营企业,医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当A.按照销售假劣药品的规定给予行政处罚B.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得,但可以免除其他行政处罚C.可以不给予行政处罚D.可以给予警告E.可以给予撤消药品批准证明文件,吊销许可证的处罚

考题 药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当A.按照销售假、劣药的规定给予行政处罚B.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚C.可以不予行政处罚D.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;同时给予警告E.按照销售假劣药的规定从轻处罚

考题 未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的,根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定应()A按照销售劣药给予处罚B按照销售假药给予处罚C按照无证经营给予处罚D按照销售伪劣商品罪处罚E按照从无证企业购进药品给予处罚

考题 国家对医疗机构购进药品有哪些规定和政策?

考题 对制售假劣药品的处罚通知有何规定?

考题 药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚不包括()A、给予警告B、责令改正C、没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2至5倍的罚款D、有违法所得的,没收违法所得

考题 药品生产经营企业或医疗机构从无许可证的企业购进药品应承担的法律责任。

考题 药品经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的应如何处罚?

考题 药品生产、药品经营和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品的,应当立即作出退货处理。

考题 医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。

考题 药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药,应当()。A、按照销售假劣药的规定给予行政处罚B、应没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚C、可以不予行政处罚D、给予警告

考题 问答题生产销售假劣药品的有关人员应成承担哪些法律责任?

考题 问答题药品经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的应如何处罚?

考题 单选题某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某外用乳膏剂(标示为AAA制药有限公司)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验,结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当()A 按照销售假劣药的规定给予行政处罚B 应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚C 可以不予行政处罚D 给予警告E 按照销售假劣药的规定从轻处罚

考题 单选题动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药,不得使用()A 假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B 假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C 假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D 假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物

考题 单选题药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药,应当()。A 按照销售假劣药的规定给予行政处罚B 应没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚C 可以不予行政处罚D 给予警告

考题 多选题《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构以下环节()A医疗机构购进药品B医疗机构储存药品C医疗机构调配及使用药品D医疗机构药品目录的确定E医疗机构制剂品种的确定