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《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构
A. 购进药品
B. 研发药品
C. 调配药品
D. 储存药品
E. 使用药品
参考答案
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考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
考题
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是A、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品B、医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药C、医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库D、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放E、医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
考题
有关医疗机构购进、储存药品的说法，错误的是（ ）。A.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库B.医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度C.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
考题
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（ ）。A．医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库B．医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度C．医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放D．医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品E．医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度B、医疗机构购进药品应当逐批验收C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D、医疗机构应当建立药品效期管理制度E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括A.未提交药品质量管理年度自查报告B.未建立最小包装药品拆零调配管理制度C.购进药品未索证、索票查验的D.未按规定储存药品的E.未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定，下列说法正确的有A.医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作B.医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求C.医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯D.医疗机构药品发放应当遵循“近效期先出”的原则E.医疗枧构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括A、医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作B、医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯C、未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂D、未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂E、医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品，应当符合卫生要求及相应的调配要求
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是A. 应当实行色标管理B. 采购药品与医疗机构制剂分开存放C. 中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放D. 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)E. 医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案
考题
在“医疗机构药房调配室”,以下药品最需要单独摆放的是A.非医保药品B.调配率低的药品S
在“医疗机构药房调配室”，以下药品最需要单独摆放的是A.非医保药品B.调配率低的药品C.调配率高的药品D.同种药品不同规格的药品E.名称、包装极易混淆的药品
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位B.生产日期、有效期、批号C.购进日期、验收日期、验收结论D.数量、价格、规格、剂型E.通用名称、批准文号
考题
下列各项中，不符合《医疗机构药品监督管理办法（试行）》的规定的是（）。A.医疗机构应当有专用的场所和设施、设备储存药品
B.药品发放应当遵循“近效期先出”的原则
C.只有麻醉药品、精神药品和放射性药品应当专库或专柜存放
D.过期、变质、被污染的药品应当放置在不合格库（区）
考题
关于医疗机构药品采购管理的说法，错误的是（）。A.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
B.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货验收制度，验明药品合格证明和其他标识
C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备常用药品和急救药品以外的其他药品
D.医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录
考题
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是
A.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B.医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放 D .医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
考题
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（）A、医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库B、医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度C、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放D、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品E、医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
考题
多选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括（）A未提交药品质量管理年度自查报告B未建立最小包装药品拆零调配管理制度C购进药品未索证、索票查验的D未按规定储存药品的E未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度
考题
多选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括（）A医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作B医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯C未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂D未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂E医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品，应当符合卫生要求及相应的调配要求
考题
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为（）A
药品属性和类别B
药品剂型C
药品的生产企业D
药品的效期E
药品的购进日期
考题
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是（）A
医疗机构购进药品应建立进货验收制度B
医疗机构购进药品应当逐批验收C
医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D
医疗机构应当建立药品效期管理制度E
医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
考题
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（）A
医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购B
医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录C
医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚D
医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚E
医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
考题
多选题《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）A医疗机构购进药品B医疗机构储存药品C医疗机构调配及使用药品D医疗机构药品目录的确定E医疗机构制剂品种的确定
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