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根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是
A.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B.医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放 D .医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
A.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B.医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放 D .医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
参考答案
参考解析
解析：
本题考查《药品流通监督管理办法》。
《药品流通监督管理办法》第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并 建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂 型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。 药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
第二十六条：医疗机构储存药品，应当制订和执行有关药品保管、养护的制度，并采取必要的冷藏、 防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
医疗机构应当将药品与非药品分开存放；中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存
第二十七条：医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。 第二十八条：医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。
本题考查《药品流通监督管理办法》。
《药品流通监督管理办法》第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并 建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂 型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。 药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
第二十六条：医疗机构储存药品，应当制订和执行有关药品保管、养护的制度，并采取必要的冷藏、 防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
医疗机构应当将药品与非药品分开存放；中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存
第二十七条：医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。 第二十八条：医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。
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考题
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是A、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品B、医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药C、医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库D、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放E、医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
考题
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构储存药品的叙述，正确的是A、医疗机构应制定和执行有关药品保管的制度B、药品与非药品分开存放C、中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放D、医疗机构应采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施E、医疗机构应制定和执行有关药品养护的制度
考题
有关医疗机构购进、储存药品的说法，错误的是（ ）。A.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库B.医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度C.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
考题
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（ ）。A．医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库B．医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度C．医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放D．医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品E．医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度B、医疗机构购进药品应当逐批验收C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D、医疗机构应当建立药品效期管理制度E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
考题
根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药SXB
根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药B.药品零售企业没有处方销售非处方药C.购进和销售医疗机构配制的制剂D.药品批发企业从事药品零售活动E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括A.未提交药品质量管理年度自查报告B.未建立最小包装药品拆零调配管理制度C.购进药品未索证、索票查验的D.未按规定储存药品的E.未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度
考题
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是A．购进药品必须建立真实完整韵药品购进记录，并保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年B．建立并执行进货检查验收制度、药品保管养护的制度C．对中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放D．不得未经诊疗直接向患者提供药品E．不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药
考题
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是A．购进药品必须建立真实完整的药品购进记录，并保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年B．建立并执行进货检查验收制度、药品保管养护的制度C．对中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放D．不得未经诊疗直接向患者提供药品E．不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是A. 应当实行色标管理B. 采购药品与医疗机构制剂分开存放C. 中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放D. 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)E. 医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案
考题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品SX
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品B.药品经营企业租借场地储存药品C.药品生产企业销售受委托生产的药品D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药
考题
根据《药品流通监督管理办法》的规定，药品经营企业可以从事的经营活动是
A.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
B.购进和销售医疗机构配制的制剂
C.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
D.采用邮售方式直接向公众销售非处方药
E.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药
考题
有关医疗机构购进、储存药品的说法，错误的是（）A、医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库B、医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度C、医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药D、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
考题
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（）A、医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库B、医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度C、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放D、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品E、医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
考题
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为（）A
药品属性和类别B
药品剂型C
药品的生产企业D
药品的效期E
药品的购进日期
考题
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是（）A
医疗机构购进药品应建立进货验收制度B
医疗机构购进药品应当逐批验收C
医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D
医疗机构应当建立药品效期管理制度E
医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
考题
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（）A
医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购B
医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录C
医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚D
医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚E
医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
考题
单选题根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是 （）A
为他人以本企业的名义经营药品提供场所B
购进医疗机构配制的制剂C
在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品D
经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式经营药品
考题
多选题根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构储存药品的叙述，正确的是（）A医疗机构应制定和执行有关药品保管的制度B药品与非药品分开存放C中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放D医疗机构应采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施E医疗机构应制定和执行有关药品养护的制度
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