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单选题
21-三体综合征绝大部分核型是()。
A

45,XX(XY),-14,-21,+t(14q21q)

B

45,XX(XY),-14,+t(14q2lq)

C

47,XX(XY),+2l

D

46,XX(XY),-21,+t21q

E

46,XX(XY),-22,+t(21q22q)


参考答案

参考解析
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考题 核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿。其双亲核型正常,则发病的原因是?

考题 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

考题 21-三体综合征染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/G易位E、嵌合型

考题 21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

考题 大多数21-三体综合征G/G易位为散发,父母核型多为_________。

考题 先天愚型的核型主要为()A、标准型21-三体B、D/G易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、18-三体型

考题 21-三体综合征标准型核型( )

考题 男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

考题 21-三体综合征的确诊依据()A、智能落后B、生长发育迟缓C、特殊面容D、染色体核型分析E、皮纹特点

考题 为诊断21-三体综合征最重要的检查是()A、骨穿B、腰穿C、血常规D、甲状腺功能E、染色体核型分析

考题 女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

考题 对21-三体综合征最有确诊价值的是()A、智力低下B、特殊面容C、染色体核型分析D、通贯手E、肌张力低下

考题 先天愚型染色体绝大部分为()A、标准型21-三体B、G/G易位型21-三体C、D/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、12-三体型

考题 单选题为诊断21-三体综合征最重要的检查是()A 骨穿B 腰穿C 血常规D 甲状腺功能E 染色体核型分析

考题 单选题先天愚型染色体核型绝大部分为()A 嵌合型21-三体B G/D易位型21-三体C G/G易位型21-三体D 标准型21-三体E 12-三体

考题 配伍题21-三体综合征标准型核型( )|21-三体综合征D/G易位型核型( )|21-三体综合征G/G易位型核型( )|21-三体综合征嵌合型核型( )A47,XY(XX),+21B46,XY(XX)/47,XY(XX),+21C46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D46,XY(XX),-21,+t(21q21q)E46,XY(XX),-21,+t(21q22q)

考题 填空题大多数21-三体综合征G/G易位为散发,父母核型多为_________。

考题 单选题先天愚型染色体绝大部分为()A 标准型21-三体B G/G易位型21-三体C D/G易位型21-三体D 嵌合型21-三体E 12-三体型

考题 单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。A D/G易位型21-三体B 嵌合型21-三体C G/G易位型21-三体D 标准型21-三体E 21/22易位型21-三体

考题 单选题21-三体综合征()A 核型为47,XY,+18B 核型为47,XY,+13C 核型为47,XXYD 核型为47,XY,+21E 核型为45,X

考题 单选题对21-三体综合征最有确诊价值的是()A 智力低下B 特殊面容C 染色体核型分析D 通贯手E 肌张力低下