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（请给出正确答案）
单选题
（）的发布，第一次以立法形式明确由工商行政管理部门统一负责管理广告。
A
《广告法》
B
《广告管理暂行条例》
C
《广告管理条例》
D
《中国广告行业自律规则》
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
更多 “单选题（）的发布，第一次以立法形式明确由工商行政管理部门统一负责管理广告。A 《广告法》B 《广告管理暂行条例》C 《广告管理条例》D 《中国广告行业自律规则》” 相关考题
考题
《互联网广告管理暂行办法》对互联网广告违法案件实施行政处罚的管辖，下列说法错误的是?A、由广告发布者所在地工商行政管理部门管辖B、广告发布者所在地工商行政管理部门管辖异地广告主、广告经营者有困难的，可以将广告主、广告经营者的违法情况移交广告主、广告经营者所在地工商行政管理部门处理C、广告主所在地、广告经营者所在地工商行政管理部门先行发现违法线索或者收到投诉、举报的，也可以进行管辖D、广告主所在地、广告经营者所在地工商行政管理部门发现违法线索或者收到投诉、举报的，应当移送广告发布者所在地工商行政管理部门管辖
考题
根据下面选项，回答题：A．在发布地省级药品监督管理部门备案B．无需经过药品广告审查机关审查C．由发布地省级药品监督管理部门审查D．由发布地工商行政管理部门审查E．在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是查看材料
考题
异地发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地工商行政管理部门审查E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》
考题
根据下面选项，回答题：A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地工商行政管理部门审查E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告的查看材料
考题
回答题：根据《药品广告审査办法》异地发布药品广告的 查看材料A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
考题
根据下列内容，回答 113～116 题：A．由工商行政管理部门公告B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以予以公告C．由药品监督管理部门责令广告主立即停止发布，撤销药品广告批准文号D．药品监督管理部门发现后，应当通知工商行政管理部门依法查处E．由发布地药品监督管理部门责令改正；逾期不改正的，停止该药品广告第 113 题 篡改广告内容的（ ）。
考题
发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地市级工商行政管理部门审查E．由发布地市级药品监督管理部门备案根据《药品广告审查办法》
考题
在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地市级工商行政管理部门审查E．由发布地市级药品监督管理部门备案根据《药品广告审查办法》
考题
83～84 题共用以下备选答案。A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地市级工商行政管理部门审查E．由发布地市级药品监督管理部门备案根据《药品广告审查办法》第 83 题 在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称的
考题
根据《药品广告审查办法》，药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督管理部门审查D.由发布地工商行政管理部门审查E.在国家工商行政管理部门备案
考题
在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督管理部门审查D.由发布地工商行政管理部门审查E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
考题
药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督管理部门审查D.由发布地工商行政管理部门审查E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
考题
根据《药品广告审查办法》 ，在指定的药 学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和 商品名）的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
考题
回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX
回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
考题
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
考题
在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺
D.由发布地工商行政管理部门审查
考题
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
考题
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）A、在发布地省级药品监督管理部门备案B、无需经过药品广告审查机关审查C、由发布地省级药品监督管理部门审查D、由发布地工商行政管理部门审查
考题
药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（）A、在发布地省级药品监督管理部门备案B、无需经过药品广告审查机关审查C、由发布地省级药品监督管理部门审查D、由发布地工商行政管理部门审查
考题
单选题在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称的（ ）A
无需经过药品广告审查机关审查B
由发布地省级药品监督管理部门审查C
由发布地省级药品监督管理部门备案D
由发布地市级工商行政管理部门审查
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