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单选题
不属于药品不良反应发生的机体方面的因素的是（）
A
药物质量
B
种族差异
C
年龄
D
性别
E
病理因素
参考答案
参考解析
解析：
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考题
药物是药品不良反应的成因之一，下列陈述正确的是()。A.药品的选择性高，作用广，副作用是主要的不良反应B.药物储存过程中发生分解，可引起严重的不良反应C.药物的添加剂引起的毒性不属于药品不良反应范围D.药物相互作用导致的不良反应属于机体因素E.给药方法不当导致的药品不良反应属于药物因素
考题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A．发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B．经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价C．指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作D．对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析E．采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
考题
在预防、诊断、治疗疾病的过程中新的药品不良反应A.所发生的机体损害B.怀疑而未确定的不良反应C.有关文献资料上未收载的不良反应D.所发生的与药物相联系的机体损害E.病人接受合格药品、正常用剂量时，出现的与用药目的无关的有害反应
考题
[109～111]（药品不良反应基本概念）在预防、诊断、治疗疾病的过程中A．所发生的机体损害B．怀疑而未确定的不良反应C．有关文献资料上未收载的不良反应D．所发生的与药物相联系的机体损害E．病人接受合格药品、正常用剂量时，出现的与用药目的无关的有害反应109.可疑不良反应是指110.药品不良事件是指111.新的药品不良反应是指
考题
药品重点监测的具体内容不包括A、研究已知药品的不良反应发生率B、观察新的药品不良反应的发生情况C、特殊人群用药的不良反应发生情况D、药品监督管理部门要求开展的重点监测E、风险因素明确的严重药品不良反应
考题
不属于药品不良反应监测报告范围的内容是A、新药监测期内国产药品的所有不良反应B、自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C、药品群体不良事件D、进口药品在境外发生的严重药品不良反应E、国产药品在境外发生的严重药品不良反应
考题
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应
考题
进口满5年的药品，其药品不良反应须报告A:该进口药品发生的所有不良反应B:该类药品发生的所有不良反应C:该类药品发生的新的和严重的不良反应D:该类药品发生的罕见不良反应E:该进口药品发生的新的和严重的不良反应
考题
下列说法哪项不正确（）A、药物的储存方式与中药ADR发生有关B、同一种药品，产自华北平原和产自云贵高原不会造成不良反应发生率的不同C、中药ADR发生因素包括中药自身因素、患者机体因素和临床用药因素三个大的方面D、同一种药品，口服给药和注射给药引起的不良反应发生率可能不同
考题
单选题下列说法哪项不正确（）A
药物的储存方式与中药ADR发生有关B
同一种药品，产自华北平原和产自云贵高原不会造成不良反应发生率的不同C
中药ADR发生因素包括中药自身因素、患者机体因素和临床用药因素三个大的方面D
同一种药品，口服给药和注射给药引起的不良反应发生率可能不同
考题
单选题药物剂量过大或体内蓄积过多发生危害机体的反应属于（ ）A
A型药品不良反应B
B型药品不良反应C
C型药品不良反应D
首过效应E
毒性反应
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