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下列说法哪项不正确（）
- A、药物的储存方式与中药ADR发生有关
- B、同一种药品，产自华北平原和产自云贵高原不会造成不良反应发生率的不同
- C、中药ADR发生因素包括中药自身因素、患者机体因素和临床用药因素三个大的方面
- D、同一种药品，口服给药和注射给药引起的不良反应发生率可能不同
参考答案
更多 “下列说法哪项不正确（）A、药物的储存方式与中药ADR发生有关B、同一种药品，产自华北平原和产自云贵高原不会造成不良反应发生率的不同C、中药ADR发生因素包括中药自身因素、患者机体因素和临床用药因素三个大的方面D、同一种药品，口服给药和注射给药引起的不良反应发生率可能不同” 相关考题
考题
药物不良事件的范围是( )。A.用药差错和某些已知的ADR发生率上升B.用药差错和治疗失败C.发药差错和某些已知的ADR的改变D.用药差错(ME)、治疗失败(TF)和某些已知的ADR发生率上升E.用药差错和某些已知的ADR发生率的下降
考题
引起药品不良反应的“药物因素”不包括A、药物的相互作用B、药物的药理作用C、药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用D、药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响E、给药途径(静滴、静注不良反应发生率高)
考题
下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是A、上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物B、上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应C、上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应D、发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心E、防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告
考题
关于药房调剂工作中的药品不良反应监测,不正确的是()。
A.调剂人员掌握药品不良反应相关知识，有责任、有能力辨识和防范已知的药品不良反应B.发现可能与用药有关的ADR/ADE须详细记录，并及时汇报给本科室的ADR监测员C.各监测点只报告所有确定的药品的不良反应，不报告可疑不良反应D.药师应在发药交代、药物咨询等工作中告知患者辨识和防范已知药品不良反应的方法
考题
以下对影响药品不良反应产生的机体因素,描述不正确的是()
A.机体因素包括年龄、性别、病理状态、遗传和种族、食物和营养状态等B.从性别方面来看，ADR男性较女性更为敏感C.药物性皮炎男性多于女性D.从年龄方面来看，婴幼儿和老年人ADR发生率高
考题
在引起中药不良反应发生的因素中属于药物和使用的因素为( )。A.炮制不当B.剂量过大S
在引起中药不良反应发生的因素中属于药物和使用的因素为（ ）。A.炮制不当B.剂量过大C.疗程过长D.配伍失度E.辨证不准
考题
下列哪项不是中药不良反应概念
A中药不良反应包括毒性作用
B中药不良反应包括后遗效应、变态反应
C中药不良反应是指超量长期使用中药时发生的与用药目的无关的或意外的有害反应，包括中成药和中药饮片引起的不良反应
D中药不良反应包括继发反应、特异性遗传因素等
E中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应，包括中成药和中药饮片引起的不良反应
考题
下列哪项不是中药不良反应概念
A.中药不良反应包括毒性作用
B.中药不良反应包括后遗效应、变态反应
C.中药不良反应是指超量长期使用中药时发生的与用药目的无关的或意外的有害反应，包括中成药和中药饮片引起的不良反应
D.中药不良反应包括继发反应、特异性遗传因素等
E.中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应，包括中成药和中药饮片引起的不良反应
考题
以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是（ ）。A：药物作用的选择性
B：给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高）
C：药物的剂量与剂型
D：药物的剂量与剂型
E：用药时间
考题
下列说法正确的是（ ）。A.中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应B.中药不良反应是指不合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的有关的或意外的有害反应C.中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的有关的或意外的有害反应D.中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应，不包括中成药和中药饮片引起的不良反应E.中药不良反应是指患者非正常使用药品，引起的不良反应
考题
以下有关“ADR因果关系评价原则”的叙述中，不正确的是
A.人员联系
B.不良反应症状消除
C.发生事件后撤药的结果
D.是否有其他原因或混杂因素存在
E.是否已有对所用药物ADR的报道和评述
考题
有助于发现一些意外的、未知的、发生率低的药品不良反应；说明ADR监测的意义是A．减少ADR的危害
B．促进临床合理用药
C．促进新药的研制开发
D．为“药品召回”提供依据
E．弥补药品上市前研究的不足药品不良反应(ADR)监测对人们安全用药的作用与意义重大且深远
考题
以下有关“ADR因果关系评价原则”的叙述中，不正确的是（）。A、时间联系B、不良反应症状是否消除C、发生事件后撤药的结果D、有否其他原因或混杂因素干扰E、有否所用药物ADR的报道和评述
考题
单选题下列说法哪项不正确（）A
药物的储存方式与中药ADR发生有关B
同一种药品，产自华北平原和产自云贵高原不会造成不良反应发生率的不同C
中药ADR发生因素包括中药自身因素、患者机体因素和临床用药因素三个大的方面D
同一种药品，口服给药和注射给药引起的不良反应发生率可能不同
考题
单选题引起药品不良反应的“药物因素”不包括（）A
药物的相互作用B
药物的药理作用C
药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用D
药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响E
给药途径（静滴、静注不良反应发生率高）
考题
单选题黄种人服用吗啡后的不良反应发生率高于白种人，引起这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（ ）A
给药途径因素B
药物剂量因素C
精神因素D
给药时间因素E
遗传因素
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