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以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是（ ）。
A：药物作用的选择性
B：给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高）
C：药物的剂量与剂型
D：药物的剂量与剂型
E：用药时间
B：给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高）
C：药物的剂量与剂型
D：药物的剂量与剂型
E：用药时间
参考答案
参考解析
解析：药品不良反应药物方面的因素：
1.药物作用的选择性：许多药物缺乏高度的选择性，治疗过程中，对一些无关的系统、脏器和功能也产生影响，有的甚至有毒害作用。如抗肿瘤药物杀伤宿主功能活跃的正常细胞。
2.药物作用的延伸：很多药物应用一段时间后，由于其药理作用导致一些不良反应。如长期大量使用糖皮质激素导致肾上腺皮质功能亢进。
3.药物的附加剂：与附加剂同时混入的微量高分子杂质通常也引起不良反应。如胶囊染料致固定性皮疹。
4.药物的剂量与剂型：剂量过大可能使其不良反应发生几率也增大；不同的药物生产成不同的剂型其生物利用度不同，不良反应发生的可能性也不同。
5.药物的质量：同一药物因厂家、工艺、技术、杂质去除率等不同，不良反应发生率也不同。如氯贝丁酯中的对氯苯酚杂质致皮炎；氨苄西林中的蛋白质致药疹。
6.用药时间：连续用药的时间越长，发生药品不良反应可能性越大。
1.药物作用的选择性：许多药物缺乏高度的选择性，治疗过程中，对一些无关的系统、脏器和功能也产生影响，有的甚至有毒害作用。如抗肿瘤药物杀伤宿主功能活跃的正常细胞。
2.药物作用的延伸：很多药物应用一段时间后，由于其药理作用导致一些不良反应。如长期大量使用糖皮质激素导致肾上腺皮质功能亢进。
3.药物的附加剂：与附加剂同时混入的微量高分子杂质通常也引起不良反应。如胶囊染料致固定性皮疹。
4.药物的剂量与剂型：剂量过大可能使其不良反应发生几率也增大；不同的药物生产成不同的剂型其生物利用度不同，不良反应发生的可能性也不同。
5.药物的质量：同一药物因厂家、工艺、技术、杂质去除率等不同，不良反应发生率也不同。如氯贝丁酯中的对氯苯酚杂质致皮炎；氨苄西林中的蛋白质致药疹。
6.用药时间：连续用药的时间越长，发生药品不良反应可能性越大。
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考题
药物是药品不良反应的成因之一，下列陈述正确的是()。A.药品的选择性高，作用广，副作用是主要的不良反应B.药物储存过程中发生分解，可引起严重的不良反应C.药物的添加剂引起的毒性不属于药品不良反应范围D.药物相互作用导致的不良反应属于机体因素E.给药方法不当导致的药品不良反应属于药物因素
考题
以下药品不良反应的可能原因，不属于 “药物因素”的是A.药物的相互作用B.给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高）C.药物的药理作用D.药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响E.药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用
考题
下列不属于药物警戒内容的是()。A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用B.发现已知药品不良反应的增长趋势C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制B.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药E.观察药品临床的治疗作用，发布临床用药指南
考题
以下药品不良反应的可能原因，不属于药物因素的是A、药物的相互作用B、给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高）C、药物的药理作用D、药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响E、药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用
考题
下列哪一项不属于药物警戒的内容A、早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B、发现已知药品的不良反应的增长趋势C、分析药品不良反应的风险因素和可能的机制D、防范与用药相关的安全问题，提高患者在用药、治疗及辅助医疗方面的安全性E、对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药
考题
病历摘要: 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容国家对药品不良反应实行以下何种报告制度A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B、定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下那个A、注册审批制度B、分类管理制度C、不良反应报告制度D、中药品种保护制度E、特殊药品管理制度药物不良反应因果关系的评定方法是A、肯定B、很可能-无法用病人疾病进行合理解释C、可能--患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果D、可疑--不能合理地用患者疾病进行解释E、不可能上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个A、疗效和不良反应B、新的不良反应C、严重不良反应D、报告该药品引起的所有可疑不良反应E、罕见不良反应药品的三致、毒性、不良反应和副作用，药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量以下何种指标A、稳定性指标B、有效性指标C、安全性指标D、生物药剂学指标E、毒理学指标药物不良反应因果关系的评定依据是A、时间联系B、以往报道和评述C、撤药的结果D、再次用药后药物不良反应是否再次出现E、是否混有其他原因或混杂因素存在诱发药源性疾病的患者因素主要有哪些A、年龄因素B、性别因素C、身高体重因素D、遗传因素E、疾病因素以下哪些诱发药源性疾病的诊断方法A、追溯用药史B、询问用药过敏史和家族史C、排除药物意外的因素D、进行必要的实验室检查和相关试验E、进行流行病学的调研药物不良反应发生的药物方面的原因主要有A、药物的杂质B、剂型的影响C、药物滥用D、用药的持续时间E、药物的质量问题药品不良反应监测管理办法适用范围是A、药品生产、经营企业B、医疗预防保健机构C、药品不良反应监测专业机构D、药品监督管理部门E、卫生行政部门
考题
药物警戒的主要工作内容有()
A.早期发现未知的药品不良反应及其相互作用;B.发现药品不良反应的增长趋势;C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制;D.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监察管理和指导临床用药。
考题
如果发生药物不良反应，正确的做法是（ ）。A．首先停用认为可能是不良反应原因的药品B．照常使用，增加消除不良反应的药物C．首先减量使用所用的所有药品D．首先停用一切药物E．首先减量使用认为可能是不良反应原因的药品
考题
药物警戒的主要内容包括（）。A：早期发现未知药品的不良反应及其相互作用
B：发现已知药品的不良反应的增长趋势
C：分析药品不良反应的风险因素
D：分析药品不良反应的可能的机制
E：对风险/效益评价进行定量分析
考题
药物警戒的主要内容包括A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用
B.发现已知药品的不良反应的增长趋势
C.分析药品不良反应的风险因素
D.分析药品不良反应的可能的机制
E.对风险/效益评价进行定量分析
考题
药物警戒的主要工作内容包括（）A、早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B、对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药C、发现已知药品的不良反应的增长趋势D、分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
考题
单选题以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是（ ）。A
药物的药理作用B
药物的相互作用C
给药途径（静滴、静注不良反应发生率高）D
药物降解产物的作用E
药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响
考题
单选题药物警戒贯穿于药物发展到应用的全过程，从用药者安全出发，发现.评估.预防药品不良反应。下列不属于药物警戒内容的是A
早期发现未知药品不良反应及其相互作用B
发现已知药品不良反应的增长趋势C
分析药品不良反应的风险因素和可能的机制D
对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药E
观察药品临床的治疗作用，发布临床用药指南
考题
单选题不属于药品不良反应发生的机体方面的因素的是（）A
药物质量B
种族差异C
年龄D
性别E
病理因素
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