考题
国家实行药品不良反应( )。A．审批制度B．登记制度C．注册制度D．逐级、定期报告制度E．分类管理制度
考题
(65～68题共用备选答案)A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行( )。
考题
依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，我国对药品实行( )。A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度
考题
药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行( )。A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度
考题
我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行A．分级保护制度B．逐级报告制度C．分类管理制度D．审批制度E．认证制度
考题
我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度，其中二级保护品种的期限为A、7年B、10年C、20年D、30年E、74年
考题
我国对药品实行的管理制度有A．新药注册审批制度B．特殊药品管理制度C．药品储备制度D．中药品种保护制度E．处方药与非处方药分类管理制度
考题
对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度
考题
对未曾在我国上市销售的新药，我国实行( )。A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度
考题
国家对质量稳定，疗效确切的中药品种实行
A.鼓励培养制度
B.优先研发制度
C.放开发展制度
D.分级保护制度
E.特殊保护制度
考题
国家对质量稳定，疗效确切的中药品种实行
A鼓励培养制度
B优先研发制度
C放开发展制度
D分级保护制度
E特殊保护制度
考题
国家对中药实行A.品种保护制度
B.分类管理制度
C.批准文号管理制度
D.药品保管制度
E.特殊管理制度
考题
对中药实行
A.品种保护制度
B.分类管理制度
C.特殊管理制度
D.专线运输制度
E.冷链管理制度
考题
国家对中药实行（）A、特殊管理制度B、品种保护制度C、分类管理制度D、批准文号管理制度E、药品保管制度
考题
国家实行药品不良反应（）A、审批制度B、登记制度C、注册制度D、逐级、定期报告制度E、分类管理制度
考题
国家对新药生产实行：（）A、特殊管理制度B、中药品种保护制度C、分类管理制度D、批准文号管理制度
考题
检验检疫机构对快件运营人实行（）。A、出口质量许可制度B、分类管理制度C、备案登记制度D、审批认证制度
考题
对传统的中药我国实行的是（）A、注册审批制度B、分类管理C、不良反应报告制度D、中药品种保护制度
考题
下列是关于我国对药品实行的管理制度，其中正确的是（）A、对药品生产实行许可制度，药品销售则不需获得卫生行政部门的许可B、国家对中药实行中药品种保护制度C、药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度D、对药品广告实行审批制
考题
单选题我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度，其中二级保护品种的期限为（）A
7年B
10年C
20年D
30年E
74年
考题
单选题检验检疫机构对快件运营人实行（）。A
出口质量许可制度B
分类管理制度C
备案登记制度D
审批认证制度
考题
单选题对传统的中药我国实行的是（）A
注册审批制度B
分类管理C
不良反应报告制度D
中药品种保护制度
考题
单选题国家对中药实行（）A
特殊管理制度B
品种保护制度C
分类管理制度D
批准文号管理制度E
药品保管制度
考题
单选题国家对质量稳定，疗效确切的中药品种实行（ ）。A
特殊保护制度B
优先研发制度C
鼓励培养制度D
放开发展制度E
分级保护制度
考题
单选题国家对定期抽验检查的药品实行（ ）。A
保密制度B
分类管理制度C
质量公告制度D
逐级、定期报告制度E
跟踪检查制度
考题
单选题国家实行药品不良反应（）A
审批制度B
登记制度C
注册制度D
逐级、定期报告制度E
分类管理制度
考题
单选题我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）A
分级保护制度B
逐级报告制度C
分类管理制度D
审批制度E
认证制度
考题
多选题下列是关于我国对药品实行的管理制度，其中正确的是（）A对药品生产实行许可制度，药品销售则不需获得卫生行政部门的许可B国家对中药实行中药品种保护制度C药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度D对药品广告实行审批制
