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在体内R-（-）-异构体可转化为S-（+）-异构体的药物是

参考答案

参考解析
解析：布洛芬S-异构体的活性比R-异构体强28倍，通常以光学S-异构体上市。但布洛芬的R-（-）-异构体在体内可转化为S-（+）-异构体，故使用时不必拆分，目前临床上使用消旋体。
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考题 为取代苯甲酸衍生物，分子中含有一个手性碳，S-异构体的活性大于R-异构体，在体内代谢迅速，作为餐时血糖调节剂的降血糖药物是A.米格列奈B.那格列奈C.盐酸吡格列酮D.瑞格列奈E.格列吡嗪
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考题 药物在体内经代谢，R-对映体可转化为S-对映体查看材料
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考题 在体内R型异构体可转化为S型异构体（ ）。
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考题 药物在体内经代谢，R－对映体可转化为S－对映体（ ）。
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考题 在体内R型异构体可转化为S型异构体的是A.水杨酸B.秋水仙碱C.塞来昔布D.布洛芬E.萘丁美酮
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考题 布洛芬有一对对映异构体，其S-异构体活性比R-异构体___(强或弱)，临床用其外消旋体。
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考题 埃索美拉唑是( )。 A 奥美拉唑的S-光学异构体B 奥美拉唑的R-光学异构体C 奥美拉唑的顺式异构体D 奥美拉唑的反式异构体
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考题 布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是( ) A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大
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考题 在体内经代谢可将R-(-)异构体转化为S-(+)异构体而起效的药物是A、柰普生B、布洛芬C、吡罗昔康D、吲哚美辛E、阿司匹林
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考题 药物在体内经代谢，R-对映体可转化为S-对映体A．B．C．D．E．
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考题 在体内R(-)异构体可转化为S(+)异构体的药物是A．B．C．D．E．
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考题 在体内R型异构体可转化为S型异构体A、水杨酸B、秋水仙碱C、塞来昔布D、布洛芬E、萘丁美酮
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考题 在体内经代谢， R-对映体可转化为S-对映体的药物是（ ）
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考题 对盐酸乙胺丁醇描述，正确的有A:含有两个手性碳原子B:有三个光学异构体C:R,R-构型异构体的活性最高D:在体内两个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化为酸E:在体内与镁离子结合，干扰细菌RNA的合成
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考题 对布洛芬描述正确的有A:R-异构体和S-异构体的药理作用相同B:R-异构体的抗炎作用强于S-异构体C:R-异构体的抗炎作用弱于S-异构体D:在体内R-异构体可转变成S-异构体E:在体内S-异构体可转变成R-异构体
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考题 在体内R（-）异构体可转化为S(+)异构体的药物是A:B:C:D:E:
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考题 为取代苯甲酸衍生物，分子中含有一个手性碳，S-异构体的活性大于R-异构体，在体内代谢迅速，作为餐时血糖调节剂的降血糖药物是
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考题 在体内R(-)异构体可转化为 S(+)异构体的药物是
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考题 药物在体内经代谢，R-对映体可转化为S-对映体 A .贝诺酯 B .对乙酰氨基酚 C .安乃近 D .双氯芬酸纳 E .布洛芬
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考题 在体内R（-）异构体可转化为S（+）异构体的药物是（）ABCDE
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考题 下列说法正确的是（）A、R-（-）-布洛芬异构体有活性，S-（+）-布洛芬异构体无活性B、R-（-）-萘普生异构体活性强于S-（+）-萘普生异构体C、吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解D、布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类E、美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同
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考题 临床上用萘普生异构体为（）A、R-（+）异构体B、S-（+）异构体C、R-（—）异构体D、S-（—）异构体
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考题 下述对布洛芬描述正确的是（）A、分子中含有手性碳原子B、体内代谢迅速，所有代谢产物失活C、体内的主要代谢产物是S（+）-构型D、临床使用S（+）异构体E、在体内R（-）异构体可以转化为S（+）异构体
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考题 单选题关于布洛芬的说法，错误的是（）。A 该药物结构存在羧基，因此可溶于氢氧化钠水溶液B 该药的R-异构体活性高于S-异构体C 体内的酶可将活性低的光学异构体转化为活性高的光学异构体D 属于非甾体抗炎药E 该药物结构中存在的羧基经过化学反应可与乙醇成酯
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考题 单选题关于该药的说法，错误的是（　　）。A 具有S-异构体B 具有R-异构体C 外消旋体的毒性较弱D 主要代谢部位是肝脏E 其游离碱具有高度脂溶性
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考题 单选题埃索美拉唑是（）。A 奥美拉唑的S-光学异构体B 奥美拉唑的R-光学异构体C 奥美拉唑的顺式异构体D 奥美拉唑的反式异构体
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考题 单选题A 布洛芬R型异构体的毒性较小B 布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C 布洛芬S型异构体化学性质不稳定D 布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E 布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大
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