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单选题
A

布洛芬R型异构体的毒性较小

B

布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C

布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D

布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E

布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大

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更多 “单选题A 布洛芬R型异构体的毒性较小B 布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C 布洛芬S型异构体化学性质不稳定D 布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E 布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大” 相关考题
考题 临床上使用的布洛芬为何种异构体() A、左旋体B、右旋体C、消旋体D、内消旋体
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考题 下列叙述正确的是A.萘普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液B.萘普生有一定的镇痛和抗感染作用C.布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R-(—)-异构体D.布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较大E.布洛芬与萘普生的化学性质不同
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考题 下列说法正确的是A.R-(—)-布洛芬异构体有活性，S-(+)-布洛芬异构体无活性B.R-(—)-萘普生异构体活性强于S-(+)-萘普生异构体C.吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解D.布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类E.美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同
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考题 临床上使用的布洛芬为何种异构体A、左旋体B、右旋体C、内消旋体D、外消旋体E、30%的左旋体和70%右旋体混合物
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考题 在体内R型异构体可转化为S型异构体的是A.水杨酸B.秋水仙碱C.塞来昔布D.布洛芬E.萘丁美酮
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考题 布洛芬有一对对映异构体，其S-异构体活性比R-异构体___(强或弱)，临床用其外消旋体。
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考题 布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是( ) A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大
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考题 在体内经代谢可将R-(-)异构体转化为S-(+)异构体而起效的药物是A、柰普生B、布洛芬C、吡罗昔康D、吲哚美辛E、阿司匹林
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考题 在体内R型异构体可转化为S型异构体A、水杨酸B、秋水仙碱C、塞来昔布D、布洛芬E、萘丁美酮
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考题 下列与布洛芬性质符合的是A.在体内两种异构体生物活性不等价B.药用S(＋)一异构体SXB 下列与布洛芬性质符合的是A.在体内两种异构体生物活性不等价B.药用S(+)一异构体C.可溶于氢氧化钠水溶液中D.属于芳氧基丙酸结构类型E.不含有手性碳原子
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考题 对布洛芬描述正确的有A:R-异构体和S-异构体的药理作用相同B:R-异构体的抗炎作用强于S-异构体C:R-异构体的抗炎作用弱于S-异构体D:在体内R-异构体可转变成S-异构体E:在体内S-异构体可转变成R-异构体
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考题 与马来酸氯苯那敏的叙述不符的是A:丙胺类抗过敏药B:有嗜睡副作用C:S-(+)异构体活性比消旋体强2倍D:R-（-）异构体活性比消旋体强2倍E:化学结构中含有吡啶环
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考题 临床使用消旋体，体内R型异构体可转化成S型的是A:安乃近B:吡罗昔康C:萘普生D:布洛芬E:双氯芬酸钠
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考题 芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的α位引入甲基得到的，甲基的引入限制了羧基的自由旋转，使其保持适合与受体或酶结合的构象，提高消炎作用，毒性也有所降低。引入甲基使羧基α碳原子具有手性，(S)-异构体活性优于(R)-异构体，如萘普生(S)-异构体活性是(R)-异构体活性的35倍，临床上以(S)-异构体上市。但同类药物布洛芬临床上则以外消旋体上市。 二者结构如下： 有关布洛芬下列说法正确的有A.布洛芬与受体或酶结合的优势构象是（S）-异构体 B.布洛芬与受体或酶结合的优势构象是（R）-异构体 C.布洛芬在体内能发生（S）-异构体自动转化为（R）-异构体 D.布洛芬在体内能发生（R）-异构体自动转化为（S）-异构体 E.布洛芬在消化道滞留的时间越长，其S:R就越大
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考题 临床应用外消旋体，体内无效的（R）-异构体能转化为有效的（S）-异构体发挥作用的药物是A．阿苯达唑 B．奥沙西泮 C．布洛芬 D．卡马西平 E．磷酸可待因
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考题 布洛芬的药物结构为，布洛S型异构体的活性比R型 　　异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是A.布洛芬R型异构体的毒性较小 B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体 C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定 D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用 E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大
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考题 A. B. C. D. E.虽然(S)—异构体的活性比(R)—异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是(　)。
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考题 布洛芬有一对对映异构体，其S—异构体的活性比R—异构体（）（强或弱），临床用其（）（左旋体、右旋体或外消旋体）。
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考题 下列叙述正确的是（）A、萘普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液B、萘普生有一定的镇痛和抗炎作用C、布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R-（-）-异构体D、布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较大E、布洛芬与萘普生的化学性质不同
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考题 临床上使用的布洛芬为何种异构体（）A、左旋体B、右旋体C、内消旋体D、外消旋体
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考题 填空题布洛芬有一对对映异构体，其S—异构体的活性比R—异构体（）（强或弱），临床用其（）（左旋体、右旋体或外消旋体）。
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考题 单选题关于布洛芬的说法，错误的是（）。A 该药物结构存在羧基，因此可溶于氢氧化钠水溶液B 该药的R-异构体活性高于S-异构体C 体内的酶可将活性低的光学异构体转化为活性高的光学异构体D 属于非甾体抗炎药E 该药物结构中存在的羧基经过化学反应可与乙醇成酯
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考题 单选题临床上使用的布洛芬为何种异构体（）A 左旋体B 右旋体C 内消旋体D 外消旋体
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考题 单选题下列叙述正确的是（）A 萘普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液B 萘普生有一定的镇痛和抗炎作用C 布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R-（-）-异构体D 布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较大E 布洛芬与萘普生的化学性质不同
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考题 单选题布洛芬口服混悬剂【处方】 布洛芬20g 羟丙基纤维素20g 山梨醇250g 甘油30ml 枸缘酸适量 加蒸馏水至1000ml关于布洛芬的说法错误的是（）A 布洛芬属于芳基丙酸类非甾体抗炎药B 布洛芬分子中有两个手性碳原子C 布洛芬的S异构体的活性比R异构体强D 临床使用外消旋体E 临床中主要用于治疗关节炎
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考题 单选题关于布洛芬与萘普生，下列叙述正确的是（）。A 萘普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液B 萘普生适用于治疗风湿性和类风湿性关节炎C 布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R-（-）-异构体D 布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较大E 布洛芬与萘普生的化学性质不同
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考题 单选题下列说法正确的是（）A R-（-）-布洛芬异构体有活性，S-（+）-布洛芬异构体无活性B R-（-）-萘普生异构体活性强于S-（+）-萘普生异构体C 吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解D 布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类E 美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同
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