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2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。
该药品质量检验，应包含的内容不包括

A.稳定性
B.鉴别
C.检查
D.含量测定
E.性状

参考答案

参考解析
解析：
更多 “2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。 该药品质量检验，应包含的内容不包括A.稳定性 B.鉴别 C.检查 D.含量测定 E.性状” 相关考题
考题 江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验A.静态常规检验B.动态分析监控C.药品检验的目的D.药物纯度控制E.药品有效成分的测定
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考题 根据下面资料，回答题：2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。如果该药品为国内医院临床用药，应执行的标准是 查看材料A.《中国药典》2005年版一部B.《中国药典》2005年版二部C.《中国药典》2010年版一部D.《中国药典》20L0年版二部E.《中国药典》2010年版三部
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考题 注射用青霉素钠中的青霉素聚合物
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考题 以下处方错误的是()A肺炎注射用头孢曲松钠2gqdivgttB急性扁桃体炎头孢呋辛酯片0.25gbidpoC丹毒注射用青霉素钠400万uqdivgttD梅毒注射用苄星青霉素240万uqwim
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考题 药品检验所对某药厂生产的药品进行检验A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品的真伪鉴定D、药品纯度控制E、药品有效成分的测定
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考题 江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验
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考题 某药厂生产出一批复方感冒颗粒剂，规格为10g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，符合要求后投入市场。复方感冒颗粒的装量差异限度是 A.±5% B.±7% C.±8% D.±10% E.±15%
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考题 2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。 如果该药品为国内医院临床用药，应执行的标准是A.《中国药典》2005年版一部 B.《中国药典》2005年版二部 C.《中国药典》2010年版一部 D.《中国药典》20L0年版二部 E.《中国药典》2010年版三部
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考题 某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数 A.10 B.16 C.25 D.31 E.35
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考题 某塔式起重机产品停产一年以上，恢复生产，应当进行（）。A、型式检验B、出厂检验C、安全检验D、安装检验
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考题 某糕点生产企业为保证产品新鲜，可将刚烘焙好未经检验的产品运输出厂进行销售。
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考题 出厂检验是对（）生产的产品在出厂时应进行的（）检验。以评定以通过型式检验的产品在出厂时是否具有型式检验中确认的质量，是否达到良好的质量特性的要求
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考题 出厂检验是对（）生产的产品在出厂时应进行的（）检验。以评定以通过型式检验的产品在出厂时是否具有型式检验中确认的质量，是否达到良好的质量特性的要求A、正常B、正式生产C、结果D、最终
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考题 关于青霉素钠粉针剂的说法错误的是（）A、为注射用无菌分装产品B、干燥状态下可进行补充灭菌C、临用前用灭菌注射用水溶解D、分装应在100级洁净条件下进行E、将环境湿度控制在青霉素钠的临界相对湿度以上
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考题 某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该检验类型属于（）A、出厂检验B、委托检验C、抽查检验D、复核检验E、进口药品检验
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考题 某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的重量差异限度为（）A、±3.0%B、±4.0%C、±5.0%D、±5.5%E、±7.5%
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考题 下列哪些药品属于β-内酰胺类？（）A、注射用青霉素钾B、注射用阿莫西林钠C、注射用头孢噻呋钠D、注射用氨苄西林钠
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考题 不具备出厂检验能力的食品添加剂生产企业可以委托国家质检总局统一公布的检验机构进行出厂检验。
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考题 食品生产加工企业具备出厂检验能力的，也必须委托当地质检机构进行产品出厂检验。
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考题 江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验（）A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品检验的目的D、药物纯度控制E、药品有效成分的测定
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考题 玻璃钢工艺管道出厂检验以（）根为一批，随机抽样（）根进行检验。
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考题 单选题某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的重量差异限度为（）A ±3.0%B ±4.0%C ±5.0%D ±5.5%E ±7.5%
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考题 填空题玻璃钢工艺管道出厂检验以（）根为一批，随机抽样（）根进行检验。
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考题 单选题江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验（）A 静态常规检验B 动态分析监控C 药品检验的目的D 药物纯度控制E 药品有效成分的测定
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考题 单选题某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该检验类型属于（）A 出厂检验B 委托检验C 抽查检验D 复核检验E 进口药品检验
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考题 单选题某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。检查前应进行取样，取样量为（）A 40B 31C 30D 26E 21
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考题 单选题关于青霉素钠粉针剂的说法错误的是（）A 为注射用无菌分装产品B 干燥状态下可进行补充灭菌C 临用前用灭菌注射用水溶解D 分装应在100级洁净条件下进行E 将环境湿度控制在青霉素钠的临界相对湿度以上
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