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单选题
江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验()
A

静态常规检验

B

动态分析监控

C

药品检验的目的

D

药物纯度控制

E

药品有效成分的测定


参考答案

参考解析
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考题 监测期内的药品,可进行技术转让,通知药品检验所进行检验。( )此题为判断题(对,错)。

考题 全国药品检验所业务技术的指导中心是( )。A.国家药典委员会B.中国药品生物制品检定所C.口岸药品检验所D.省级药品检验所E.县级药品检验所

考题 药品检验所对某药厂生产的药品进行检验A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品的真伪鉴定D、药品纯度控制E、药品有效成分的测定

考题 江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验

考题 药品检验所按照申请人申报的药品标准对样品进行的检验是

考题 药品检验所按照药品注册申请人申报的药品标准对样品进行的检验是

考题 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于由药品监督管理部门A.抽查检验B.注册检验C.生产检验D.指定检验E.复验

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考题 A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力 B.对陈列的药品 C.对储存中发现的有质量疑问的药品 D.陈列药品药品零售企业,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

考题 复验申请可以向哪些机构提出申请,除了A.原药品检验所 B.原药品检验所的上一级药品检验所 C.所在的地省级药品检验所 D.中国食品药品检定研究所

考题 药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验

考题 口岸药品检验所应当按照()对进口药品进行检验。A、中国药典B、国家药品标准C、《进口药品注册证》载明的注册标准D、国外药品生产企业的注册标准

考题 负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的是()A、中国药品生物制品检定所B、省级药品检验所C、市(地)级药品检验所D、县级药品检验所E、口岸药品检验所

考题 关于药品质量监督检验的说法错误的是()A、药品监督检验具有第三方检验的公正性,具有比生产或验收检验更高的权威性B、国家依法设置的药品检验所分为四级:中国食品药品检定研究院、省级药品检验所、市级药品检验所、县级药品检验所C、省和省以下各级药品检验所受上级药品监督管理部门领导D、省和省以下各级药品检验所受同级药品监督管理部门领导,业务上受上一级药品检验所指导

考题 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于()A、抽查检验B、注册检验C、指定检验D、委托检验

考题 监测期内的药品,可进行技术转让,通知药品检验所进行检验。()

考题 进口药品的检验按《进口药品管理制度》和有关规定进行。由下列何单位进行检验?()A、国家药检局指定研究机构B、县级以上药品检验所C、口岸药品检验所D、省级药品检验所

考题 江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验()A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品检验的目的D、药物纯度控制E、药品有效成分的测定

考题 单选题药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于()A 抽查检验B 注册检验C 指定检验D 委托检验

考题 单选题进口药品的检验按《进口药品管理制度》和有关规定进行。由下列何单位进行检验?()A 国家药检局指定研究机构B 县级以上药品检验所C 口岸药品检验所D 省级药品检验所

考题 单选题药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A 必须进行内在质量检验B 应送市级药品检验所检验C 应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D 应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验

考题 判断题监测期内的药品,可进行技术转让,通知药品检验所进行检验。()A 对B 错

考题 判断题药品检验所是执行国家对药品进行监督检验的法定性专业机构。A 对B 错

考题 单选题口岸药品检验所应当按照()对进口药品进行检验。A 中国药典B 国家药品标准C 《进口药品注册证》载明的注册标准D 国外药品生产企业的注册标准

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