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根据《药品召回管理办法》
药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
A. 1年 B. 2年
C. 3年 D. 4年
E. 5年
药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
A. 1年 B. 2年
C. 3年 D. 4年
E. 5年
参考答案
参考解析
解析：解析：药品出库应做好药品质量跟踪记录，质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
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考题
药品召回中药品生产企业的责任是( )。A.按照《药品召回管理办法》的规定收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行评估并召回B.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度，对可能具有安全隐患的药品进行调查并召回C.按照《药品召回管理办法》的规定建立药品的召回制度，收集药品安全的相关信息，召回存在安全隐患的药品D.按照《药品召回管理办法》的规定完善药品的召回制度，召回存在安全隐患的药品E.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
考题
根据下面选项，回答题：A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．四级召回E．五级召回根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是查看材料
考题
根据《药品召回管理办法》规定，药品三级召回是指A、使用该药品可能引起轻微健康危害的药品召回B、使用该药品可能引起暂时的健康危害的药品召回C、使用该药品可能引起可逆的健康危害的药品召回D、使用该药品一般不会引起健康危害的药品召回E、和健康无关的其他原因需要收回的药品召回
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．一级召回 B．二级召回 C．三级召回 D．四级召回 E．五级召回 根据《药品召回管理办法》， 药品生产企业作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是
考题
根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构
根据《药品召回管理办法》 ，药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品使用单位
考题
单选题根据《药品召回管理办法》，药品生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（ ）A
一级召回B
二级召回C
三级召回D
四级召回
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