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药品说明书规格项符合要求的是()。

A.预防用生物制品应明确每1次人用剂量
B.化学药品说明书中对于同一厂家生产的同一药品有两种以上规格的应当分别列出
C.中药或天然药物说明书对于同一厂家生产的同一药品,如规格或包装规格不同,应使用不同的说明书
D.非处方药说明书只能写一种规格

参考答案

参考解析
解析:说明书中【规格】的格式和书写要求:①化学药品和治疗用生物制品指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药(或效价)的重量或含量或装量。生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价(或含量及效价)及装量(或冻干制剂的复溶后体积)。表示方法一般按照中国药典要求规范书写,有两种以上规格的应当分别列出。②中药、天然药物处方药应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致。同一药品生产企业生产的同一品种,如规格或包装规格不同,应使用不同的说明书。③化学药品非处方药指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药的重量、含量或装量。生物制品应标明每支(瓶)有效成分效价(或含量)及装量(或冻干制剂的复溶体积)。计量单位必须以中文表示。每一说明书只能写一种规格。④中成药非处方药应与药品标准一致。数字以阿拉伯数字表示,计量单位必须以汉字表示。每一说明书只能写一种规格。⑤预防用生物制品应明确该制品每1次人用剂量及有效成份的含量或效价单位,及装量(或冻干制剂的复溶后体积)。
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考题 按照《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定,中药、天然药物处方药说明书中规格项说法正确的有A、规格应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致B、同一药品生产企业生产的同一品种,如规格不同,应使用相同的说明书C、同一药品生产企业生产的同一品种,如规格不同,应使用不同的说明书D、同一药品生产企业生产的同一品种,如包装规格不同,应使用相同的说明书E、同一药品生产企业生产的同一品种,如包装规格不同,应使用不同的说明书

考题 根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号),如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容,但必须标注的是A.药品通用名称,生产日期,有效期B.药品通用名称,规格,生产日期C.药品通用名称,规格,生产企业D.药品通用名称,规格,用法用量E.药品通用名称,规格,生产批号,有效期

考题 《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定,中药、天然药物处方药说明书中应与国家批准的该品种药品标准一致的包括A、药品名称B、功能主治/适应证C、规格D、用法用量E、贮藏

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签必须标注的是( )。A.药品通用名称、规格及生产日期B.药品通用名称、规格及有效期C.药品通用名称、规格及生产批号D.药品通用名称、生产日期及有效期E.药品通用名称、规格、生产批号及有效期

考题 依照《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定,中药、天然药物处方药说明书中规格项说法正确的是( )。A.规格应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致B.同一药品生产企业生产的同一品种,如规格不同,应使用相同的说明书C.同一药品生产企业生产的同一品种,如规格不同,应使用不同的说明书D.同一药品生产企业生产的同一品种,如包装规格不同,应使用相同的说明书E.同一药品生产企业生产的同一品种,如包装规格不同,应使用不同的说明书

考题 根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号),药品内包装标签应根据尺寸大小,尽可能包含一些内客,但必须标注的是A.药品名称,生产日期,有效期B.药品名称,规格,生产日期C.药品名称,规格,生产企业D.药品名称,规格,用法用量E.药品名称,规格,生产批号,有效期

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考题 内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容,至少必须标注药品名称、规格及生产批号

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