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血液制品在毎批上市销售前应当由药品检验机构检验,该检验属于

A.抽查检验
B.注册检验
C.复验
D.指定检验

参考答案

参考解析
解析:
更多 “血液制品在毎批上市销售前应当由药品检验机构检验,该检验属于A.抽查检验 B.注册检验 C.复验 D.指定检验 ” 相关考题
考题 根据下面选项,回答题:A.抽查检验B.注册检验C.生产检验D.指定检验E.复验药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于 查看材料

考题 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验

考题 根据以下材料,回答题A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于( )。查看材料

考题 药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于( )A.抽查检验B.指定检验C.注册检验D.复验

考题 疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验,该检验属于() A.注册检验B.抽查检验C.指定检验D.复核检验

考题 [47~ 49]A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验E.委托检验47.某些药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验属于

考题 关于国家检验,说法正确的是A.是指国家法律或药品监督部门规定某些药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构检验,合格的才准予销售B.是由药品监督管理部门授权的药品检验机构,根据药品监督管理部门的计划,对药品生产、经营、使用单位抽出药品实施的检验C.属于自愿性检验D.规定国家检验的药品,如果在销售前没有经过药品检验机构对其药品实施检验,则被认为是违法行为E.主要是对一些存在安全性隐患需要加强管理的品种实施上市前的检验行为

考题 某些药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验E.委托检验

考题 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是A.抽查检验B.注册检验SXB 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.复验

考题 销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准A.血液制品B.中药饮片SXB 销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.医院制剂E.中成药

考题 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于由药品监督管理部门A.抽查检验B.注册检验C.生产检验D.指定检验E.复验

考题 疫苗制品在每批上市销售前,应当由药品检验机构检验,该检验属于A.抽查检验 B.注册检验 C.复验 D.指定检验

考题 疫苗上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于A.抽查检验 B.指定检验 C.注册检验 D.复验

考题 A.抽查检验 B.注册检验 C.复验 D.指定检验血液制品在每批上市销售前,应当由药品检验机构检验,该检验属于

考题 A.抽查检验 B.注册检验 C.复验 D.指定检验血液制品在毎批上市销售前应当由药品检验机构检验,该检验属于( )

考题 销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是()。 A.血液制品 B.中药饮片 C.化学原料药 D.医院制剂

考题 A.血液制品 B.中药饮片 C.中成药 D.医疗机构制剂销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是

考题 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于()A、抽查检验B、注册检验C、指定检验D、复验

考题 首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。

考题 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是()A、抽查性检验B、注册检验C、指定检验D、复验

考题 药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是()A、抽查检验B、注册检验C、指定检验D、复验

考题 药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是()A、中成药B、化学原料药C、血液制品D、医院制剂

考题 单选题疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验,该检验属于( )A 指定检验B 注册检验C 复核检验D 抽查检验

考题 单选题药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于()A 抽查检验B 注册检验C 指定检验D 复验

考题 单选题药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是()A 中成药B 化学原料药C 血液制品D 医院制剂

考题 单选题药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是( )A 中成药B 化学原料药C 血液制品D 医院制荆

考题 单选题关于指定检验,说法错误的是( )A 国家药品监督管理部门规定的生物制品应当进行指定检验B 首次在中国销售的药品应当进行指定检验C 指定检验不属于上市前强制检验D 疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂,在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验