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药物临床实验安全性评价研究必须执行

A.GMP
B.GLP
C.GSP
D.GCP

参考答案

参考解析
解析：本题出自《药品注册管理办法》。根据第十七条规定，药物临床前研究应当执行《药物非临床研究质量管理规范》，简称GLP。故选B。
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考题 新药研究分为临床前和临床研究，其中药物的安全性评价必须执行A.GMPB.GCPC.GAPD.GIPE.GSP
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考题 药物的非临床安全性评价研究机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须遵守( )。
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考题 药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（ ）。
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行 A、GLPB、GCPC、GUPD、GAPE、GSP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行的是
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考题 药物非临床安全性评价研究机构应执行 A、GLPB、CCPC、GMPD、GSPE、GAP
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考题 药物的安全性评价必须执行A．GCPB．GMPC．GLPD．GAPE．GOP
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考题 药物临床前研究安全性评价研究必须执行A．GMPB．GCPC．GLPD．GAPE．GPP
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考题 药物的安全性评价研究必须执行A.GLP B.GAP C.GMP D.GSP E.GCP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP
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考题 药物的安全性评价必须执行A:GCP B:GMP C:GLP D:GAP E:GOP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）AGAP和GUPBGMP和GSPCGLP和GCPDGLP和GUPEGLP和GSP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行（　）。A、《药品生产质量管理规范》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《药物临床试验质量管理规范》D、《药品经营质量管理规范》
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考题 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的阶段是（）A、临床前研究阶段B、Ⅰ期临床实验C、Ⅱ期临床实验D、生产和上市后研究
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）A、GAP和GUPB、GMP和GSPC、GLP和GCPD、GLP和GUPE、GLP和GSP
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考题 药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行（）A、《药物临床试验管理规范》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《药物生产质量管理规范》D、《药物临床研究质量管理规范》E、《药效学药动学研究质量管理规范》
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考题 药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思？
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GAP
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考题 问答题药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思？
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考题 单选题初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的阶段是（）A 临床前研究阶段B Ⅰ期临床实验C Ⅱ期临床实验D 生产和上市后研究
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考题 单选题药物的安全性评价必须执行（　　）。A GCPB GMPC G1PD GAPE GOP
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考题 单选题药物的安全性评价必须执行（　　）。A GCPB GMPC GLPD GAPE GOP
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考题 单选题药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）A GCPB GLPC GMPD GSPE GAP
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考题 单选题药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）A GAP和GUPB GMP和GSPC GLP和GCPD GLP和GUPE GLP和GSP
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