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医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向哪个部门备案
A.所在地市级以上药品监管部门
B.所在地市级以上卫生主管部门
C.所在地县级以上药品监管部门
D.所在地县级以上卫生主管部门
B.所在地市级以上卫生主管部门
C.所在地县级以上药品监管部门
D.所在地县级以上卫生主管部门
参考答案
参考解析
解析：医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地市级以上药品监管部门备案。
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考题
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法错误的是( )A.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量B.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片C.严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案
考题
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法正确的是A、医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量B、医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片C、严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用D、医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案
考题
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法正确的是A.医疗机构从中药饮片生产企业采购，必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书B.医疗机构从经营企业采购中药饮片，除要求提供经营企业资质证明外，还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书C.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片D.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案
考题
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片购销行为说法，错误的是A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》.《药品GSP证书》，必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或者持有《药品GSP证书》的经营企业采购B.严禁从中药材市场或者其他不具备饮片生产经营资格的单位或个人采购中药饮片C.批发企业销售给医疗机构的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产.经营企业资质证书及检验报告书（复印件）D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种.数量.加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案
考题
增值率是反映经流通加工后单位产品的增值程度,其计算公式是()
A、(产品加工后价值-产品加工前价值)/产品加工前价值×100%B、新增利用率=加工后利用率-原利用率C、新增出材率=加工后出材率-原出材率D、品种规格增加率=品种规格增加额/加工前品种规格×100%
考题
以下说法不正确的是( )A. 医疗机构抗菌药物采购目录要向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。B. 医疗机构确因临床工作需要，需采购的抗菌药物品种、规格超过相关规定，经备案的卫生行政部门审核同意后，向省级卫生行政部门提出申请，可不用详细说明理由C. 因特殊感染患者治疗需求，医疗机构需使用本机构采购目录以外抗菌药物的，可以启动临时采购程序。D. 临时采购由临床科室提出申请，说明申请购入抗菌药物名称、剂型、规格、数量、使用对象和使用理由。E. 临时采购须经本机构药事管理与药物治疗学委员会抗菌药物管理工作组讨论通过后，由药学部门临时一次性购入使用。
考题
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法错误的是A.医疗机构从生产企业采购中药饮片，须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书B.医疗机构从经营企业采购中药饮片，须要求企业提供经营企业资质证明C.医疗机构从经营企业采购中药饮片，应要求其提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书D.医疗机构须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地省级以上食品药品监管部门备案
考题
中药资源中近 80%的种类来源于野生资源。长期以来，由于人们对合理开发利用中药资源的认识不足，使得我国一些地区不同程度上对中药资源进行了掠夺式的过度采收、捕猎；又由于违反自然规律的垦殖等原因，使一些药用动、植物丧失了适宜的环境，减弱了中药资源的再生能力，造成中药资源的减少和枯竭，致使许多种类趋于衰退或濒临灭绝。目前，以利用野生植物为主的 300～400 味常用中药中，有 100 多种出现资源量急剧下降的情况，中药材逐渐陷入“越贵越挖，越挖越少，越少越贵”的恶性循环。因此也越来越多的无良商贩走上了以次充好、掺假贩假的道路。
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法错误的是A．医疗机构采购中药饮片，应当按照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片
B．医疗机构从经营企业采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书．资格证明．身份证
C．购进中药饮片时，验收人员应当对品名．产地．生产企业．产品批号．生产日期．合格标识．质量检报告书．数量．验收结果及验收日期逐一登记并签字
D．医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种．数量．加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案
考题
医疗机构应将借用麻醉药品和第一类精神药品的情况备案，正确的是A.向设区的市级药品监督管理部门和卫生行政部门备案
B.向设区的市级卫生行政部门备案
C.向省级药品监督管理部门备案
D.向设区的市级药品监督管理部门备案
E.向省级卫生行政部门备案
考题
单选题《中医药法》对医疗机构中药饮片管理的规定，说法错误的是（ ）A
对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要，在本医疗机构内炮制、使用B
医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定，对其炮制的中药饮片的质量负责C
医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门备案D
根据临床用药需要，医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工
考题
多选题中药饮片生产经营中的禁止性行为包括（ ）A生产企业、经营企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签B从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片C医疗机构加工少量自用特殊规格饮片D药品经营企业和医疗机构购进、销售和使用增重、染色、被污染的假劣中药饮片
考题
单选题加工贸易在管理模式上一直采取哪个部门负责加工贸易合同的审批后，海关凭批件予以备案，核发手册，并负责具体监管、核销等业务？（）A
海关备案部门B
外贸主管部门C
地方政府D
工商部门
考题
单选题中药资源中近80%的种类来源于野生资源。长期以来，由于人们对合理开发利用中药资源的认识不足，使得我国一些地区不同程度上对中药资源进行了掠夺式的过度采收、捕猎；又由于违反自然规律的垦殖等原因，使一些药用动、植物丧失了适宜的环境，减弱了中药资源的再生能力，造成中药资源的减少和枯竭，致使许多种类趋于衰退或濒临灭绝。目前，以利用野生植物为主的300~ 400味常用中药中，有100多种出现资源量急剧下降的情况，中药材逐渐陷入“越贵越挖，越挖越少，越少越贵”的恶性循环。因此也越来越多的无良商贩走上了以次充好、掺假贩假的道路。根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法错误的是（ ）A
医疗机构采购中药饮辟，应当按照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片B
医疗机构从经营企业采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证C
购进中药饮片时，验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字D
医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案
考题
单选题根据《中医药法》，下列有关医疗机构中药饮片管理的说法，错误的是（ ）。A
根据本医疗机构医师处方的需要，对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以在本医疗机构内炮制、使用B
医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地省级药品监督管理部门备案C
根据临床用药需要，医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工D
医院进行临方炮制，应严格遵守国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范
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