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单选题
《中医药法》对医疗机构中药饮片管理的规定,说法错误的是( )
A

对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用

B

医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定,对其炮制的中药饮片的质量负责

C

医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门备案

D

根据临床用药需要,医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题《中医药法》对医疗机构中药饮片管理的规定,说法错误的是( )A 对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用B 医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定,对其炮制的中药饮片的质量负责C 医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门备案D 根据临床用药需要,医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工” 相关考题
考题 中医药法规定下列哪些情形应采取备案管理?( )A 中药新药上市B 委托配制中药制剂C 医疗机构配制仅应用传统工艺配制的中药制剂品种D 在本医疗机构内炮制、使用市场上没有供应的中药饮片

考题 根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法错误的是( )A.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量B.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片C.严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人,违法采购中药饮片调剂使用D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案

考题 根据《中医药法》规定,实施备案管理的事项有()。 A.医疗机构应用传统工艺配制的中药制剂品种B.医疗机构自行配制中药制剂C.举办中医医疗机构D.药品生产企业炮制中药饮片

考题 根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法正确的是A、医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量B、医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片C、严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人,违法采购中药饮片调剂使用D、医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案

考题 中医药法规定应采取备案管理的情形除()。 A、委托配制中药制剂B、医疗机构仅应用传统工艺配制的中药制剂品种C、医疗机构发布中医医疗广告D、医疗机构炮制中药饮片

考题 下列关于中药饮片管理说法,错误的是A.生成中药饮片必须持有《药品生产许可证》B.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》C.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格D.医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》

考题 有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是( )。A.中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验B.销售中药材,必须标明产地C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片

考题 根据《中华人民共和国中医药法》,下列中医药管理事项,实行备案管理的有( )A.医疗机构仅用传统工艺配制中药制剂品种B.委托其他取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构配制中药制剂C.生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂D.在本医疗机构内炮制使用临床需要的市场上无供应的中药饮片

考题 有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是A、中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验B、销售中药材,必须标明产地C、中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范D、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购迸中药材、中药饮片

考题 根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法,错误的是() A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案C.医疗机构可以根据临床用药需要,凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工D.对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备

考题 根据《医疗机构药事管理暂行规定》,医疗机构处方调剂说法错误的是 ( )

考题 中医药的管理,《中华人民共和国中医药法》未作规定的,适用以下法律法规,说法错误的是( )。A.《中华人民共和国执业医师法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《医疗机构管理条例》D.各省自定规范

考题 根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法错误的是A.医疗机构从生产企业采购中药饮片,须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书B.医疗机构从经营企业采购中药饮片,须要求企业提供经营企业资质证明C.医疗机构从经营企业采购中药饮片,应要求其提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书D.医疗机构须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地省级以上食品药品监管部门备案

考题 2014年8月,某省市场和质量监督管理委员会在全省启动中药材、中药饮片专项检查。中药材、中药饮片是药品的重要组成部分,为确保中药制剂源头的质量安全,从即日起至11月30日,集中查处中药材、中药饮片生产经营领域以次充好、以假充真、染色增重、掺杂使假等违法违规行为,规范本省中药产品生产经营秩序。该省市场和质量监督管理委员会要求各药品生产企业及医疗机构制剂室,用于生产购入的中药材、中药饮片要严格按照规定进行入库验收、存放,每个购入批次必须按照法定标准进行检验合格后方可投产使用。 根据《中医药法》,下列有关医疗机构中药饮片管理的说法,错误的是A.根据本医疗机构医师处方的需要,对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以在本医疗机构内炮制、使用 B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地省级药品监督管理部门备案 C.根据临床用药需要,医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工 D.医院进行临方炮制,应严格遵守国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范

考题 根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法正确的是A.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量 B.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片 C.严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人,违法采购中药饮片调剂使用 D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案

考题 医疗机构未经所在地设区的市级药品监督管理部门备案炮制中药饮片的,有关法律责任的说法,错误的是A.中医药主管部门和药品监督管理部门按照各自职责分工责令改正 B.没收违法所得 C.处3万元以下罚款 D.拒不改正的,其直接责任人员10年内不得从事中医药相关活动

考题 根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制的说法,错误的是( )A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用 B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案 C.医疗机构可以根据临床用药需要,凭本医疗构医师的处方对中药饮片进行再加工 D.对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备

考题 有关医疗机构炮制中药饮片的说法,错误的是A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用 B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地省级药品监督管理部门备案 C.医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定,对其炮制的中药饮片的质量负责,保证药品安全 D.医疗机构炮制中药饮片,应当严格遵照国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

考题 中医药法规定下列哪些项目采取备案制进行管理的?()A、举办中医诊所B、委托配制中药制剂。C、医疗机构配置仅应用传统工艺配制的中药制剂品种D、在本医疗机构内炮制、使用市场上没有供应的中药饮片

考题 下列关于中药饮片管理说法,错误的是()A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》B、批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》C、药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者中药调剂员的资格D、医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》

考题 下列关于中药饮片管理的说法,错误的是()A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》B、批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》C、药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格D、医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》

考题 单选题根据中医药法有关规定,下列说法错误的是()。A 可以将符合条件的中药饮片、中成药和医疗机构中药制剂纳入基本医疗保险基金支付范围B 支持依法开展珍贵、濒危药用野生动植物的保护、繁育及其相关研究C 对经依法认定属于国家秘密的传统中药处方组成和生产工艺实行特殊保护D 举办中医诊所的,将诊所的名称、地址、诊疗范围、人员配备情况等报所在地县级人民政府中医药主管部门审批后即可开展执业活动

考题 单选题根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法错误的是( )A 对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要在本医疗机构内炮制、使用B 医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案C 医疗机构可以根据临床用药的需要,凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工D 对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备

考题 多选题根据《中华人民共和国中医药法》及相关管理规定,以下采用备案管理的事项有( )A仅应用传统工艺配制的中药制剂品种的配制B委托配制中药制剂C现代工艺自配中药制剂D医疗机构炮制中药饮片

考题 多选题中医药法规定下列哪些情形应采取备案管理?()A中药新药上市B委托配制中药制剂C医疗机构配制仅应用传统工艺配制的中药制剂品种D在本医疗机构内炮制、使用市场上没有供应的中药饮片

考题 单选题根据《中医药法》及《医院中药饮片管理规范》,以下关于医疗机构中药饮片管理的说法,错误的是( )A 炮制的中药饮片是市场上没有供应的中药饮片B 二级以上医院应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作C 医疗机构炮制中药饮片应该由设区的市级卫生健康部门备案D 中药饮片调配复核率应该达到100%,每剂重量误差应在±5%以内

考题 单选题根据《中医药法》,下列有关医疗机构中药饮片管理的说法,错误的是(  )。A 根据本医疗机构医师处方的需要,对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以在本医疗机构内炮制、使用B 医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地省级药品监督管理部门备案C 根据临床用药需要,医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工D 医院进行临方炮制,应严格遵守国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范