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题目内容
（请给出正确答案）
用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别属于
A.保健食品
B.医疗器械
C.化妆品
D.药品
B.医疗器械
C.化妆品
D.药品
参考答案
参考解析
解析：保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适用于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。保健食品声称保健功能，应当具有科学依据。不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害。用于血源筛查的体外诊断试剂、用于放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品进行管理，其他的体外诊断试剂按照医疗器械进行管理。
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考题
《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是()A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂《药品管理法》规定，药品标签必须印有规定标志的是()A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是()A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂《药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是()A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
单选题根据我国《药品管理法》规定，下列说法错误的是（ ）。A
药品是指人用药品、兽药和农药B
药品不单指药物成品或者药物制剂，也包括原料药物和中药材C
按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂属于诊断药品D
我国药品注册分类中，只有中药、化学药品、生物制品的分类，没有生化药品的注册类别
考题
单选题《药品管理法》界定的药品包括诊断药品，诊断药品不包括（）A
体内使用的诊断药品B
用于血源筛査的体外诊断试剂C
采用放射性核素标记的体外诊断试剂D
用于维生素测定的体外诊断试剂
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