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关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是

A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
B.抽样人员在药品抽样时,应当认真检查药品贮存条件
C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
D.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

参考答案

参考解析
解析:
更多 “关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 B.抽样人员在药品抽样时,应当认真检查药品贮存条件 C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验 D.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用” 相关考题
考题 结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验

考题 关于药品监督,下列说法错误的是()。 A.药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒B.药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果D.抽查检验应当按照规定抽样可以收取适当费用

考题 根据《药品管理法》,以下说法错误的是( )A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容,也是药品监督管理部门的法定义务,药品抽查检验的结果应当依法向社会公告

考题 下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

考题 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验

考题 应当定期公告药品质量抽查检验结果的是( )。

考题 关于药品质量公告的说法,错误的是( )。A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告整理B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

考题 关于药品质量公告的说法,错误的是()A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门在处不合格药品,对不合格药品起到控制作用C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视D药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布

考题 应当定期公告药品质量抽查检验结果的是A.B.C.D.E.

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是A.国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告B.省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告C.药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格D.药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目E.药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起15日内,在原公告范围内予以更正

考题 国家各级药品监督管理部门应当定期A.公告药品质量抽查检验的不当结果B.公告药品质量抽查检验的结果C.公告药品质量抽查检验的结果,公告不当的必须在原公告范围内予以更正D.对公告不当的抽查检验结果应予以更正E.对公告不当的抽查检验结果在原公告范围内予以更正

考题 以药品质量公告形式发布的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.生产检验D.指定检验E.复验

考题 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A.抽查检验B.注册检验SXB 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.生产检验D.指定检验E.复验

考题 结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验SX 结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验

考题 关于药品质量公告的说法,错误的是A.药品质量公告主要是药品质量抽查化验结果的通告 B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门处理不合格药品,对不合格药品起到控制作用 C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视 D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

考题 下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是A.药品抽查检验不得向被抽样的企业或单位收取费用 B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 C.抽查检验结果统一由国家发布药品质量公告 D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

考题 A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.委托检验结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于

考题 关于抽查性检验,下列说法正确的是()A、抽查检验属于强制性检验B、抽查检验属于企业自愿申请的检验C、抽查检验不允许收费D、抽查检验允许收费E、抽查检验定期由药品监督管理部门发布质量检验公告

考题 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于()A、抽查检验B、注册检验C、指定检验D、复验

考题 国家各级药监管理部门应当定期()A、公告药品质量抽查检验的结果B、公告药品质量抽查检验的结果,公告不当的,必须在原公告范围内予以更正C、公告药品质量抽查检验的不当结果D、对不当的抽查检查结果应予以更正E、在原公告范围内对公告不当的结果予以更改

考题 结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于()A、抽查检验B、注册检验C、指定检验D、委托检验

考题 药品监督管理部门应定期公告药品质量抽查检验的结果;公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起多少日内,在原公告范围内予以更正()。

考题 单选题某药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字S1097008,规格:20%•5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份,载明:“批准文号:国药准字S1097009,规格:蛋白浓度20%,装量为10g/瓶”,明显与包装标签不符。下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()。A 药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用B 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C 药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种D 当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

考题 单选题下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是(  )。A 药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用B 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C 药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种D 当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

考题 单选题结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于()A 抽查检验B 注册检验C 指定检验D 复验

考题 单选题结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于( )A 抽查检验B 注册检验C 生产检验D 指定检验

考题 单选题结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于()A 抽查检验B 注册检验C 指定检验D 委托检验

考题 单选题国家各级药监管理部门应当定期()A 公告药品质量抽查检验的结果B 公告药品质量抽查检验的结果,公告不当的,必须在原公告范围内予以更正C 公告药品质量抽查检验的不当结果D 对不当的抽查检查结果应予以更正E 在原公告范围内对公告不当的结果予以更改