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药品批发企业的药品验收记录应保存

A. 1年
B. 3年
C. 5年
D.超过药品有效期1年,但不得少于 3年
E.超过药品有效期1年,但不得少于 4年


参考答案

参考解析
解析:
更多 “药品批发企业的药品验收记录应保存 A. 1年 B. 3年 C. 5年 D.超过药品有效期1年,但不得少于 3年 E.超过药品有效期1年,但不得少于 4年” 相关考题
考题 配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()

考题 第 54 题 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于(  )

考题 第 55 题 药品批发企业的药品,应有完整的原始验收检验记录。记录保存不得少于(  )

考题 药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存()。A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

考题 药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

考题 药品批发企业药品购进记录保存不得少于查看材料

考题 药品批发企业的药品销售记录应保存( )

考题 药品批发企业中,有效期为3年的药品验收记录应保存期限至少为( )

考题 药品批发企业的药品验收记录应保存

考题 [96---97]A、1年B、3年C、5年D、超过药品有效期l年,但不得少于3年E、超过药品有效期1年,值不得少于4年96、药品批发企业的药品退货记录应保存97、药品批发企业的药品验收记录应保存

考题 根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

考题 药品批发企业的药品验收记录应保存A.1年B.3年C.5年D.超过药品有效期1年,但不得少于3年E.超过药品有效期1年,但不得少于4年

考题 批发企业验收记录A、保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年的是B、保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年的是C、保存至超过药品有效期1年D、保存2年E、保存5年

考题 关于药品验收、存储与养护、出库的说法,错误的是A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20TB.药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75%C.企业对近期药品应按季度填报效期报表D.药品出库应遵循的原则是先产先出,近期先出,按批号发货E.药品退货记录应保存3年

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是A.药品退货记录应保存3年B.药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%-75%C.企业对近效期药品应按季度填报效期报表D.中药材和中药饮片应由包装,并附有质量合格的标志E.药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃

考题 某药品经营批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.凭销售部开具的退货凭证收货B.做好退货记录,存放药品库红色区C.做好退货记录,存放药品库黄色区D.经验收合格,存放药品库绿色区E.退货记录应保存3年

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是A、药品退货记录应保存3年B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%~75%C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表D、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃

考题 药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年B.对特殊管理的药品实行双人验收制度C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年

考题 药品批发企业中,有效期为3年的药品验收记录保存期限至少为

考题 药品批发企业药品购进记录保存不得少于

考题 药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存A.1年 B.2年 C.5年 D.3年

考题 某药品经营批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A、凭销售部开具的退货凭证收货 B、做好退货记录,存放药品库红色区 C、做好退货记录,存放药品库黄色区 D、经验收合格,存放药品库绿色区 E、退货记录应保存3年

考题 药品批发企业药品质量验收应按有关规定做好验收记录,验收抽取的样品具有随意性。()

考题 以下不属于药品批发企业记录的是()。A、药品陈列检查记录B、药品验收记录C、温湿度监测记录D、不合格药品处理记录

考题 依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C、验收抽取的样品应具有代表性D、验收应进行药品内在质量的检验E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期()年,但不得少于()年。A、1;3B、2;3C、1;2D、1;2

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是()A 药品退货记录应保存3年B 药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%~75%C 企业对近效期药品应按季度填报效期报表D 中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志E 药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃

考题 单选题药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存()A 1年B 2年C 3年D 5年