网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
《药品生产监督管理办法》的内容包括
A.开办药品生产企业的申请与审批 B.医疗机构制剂配制的申请与审批 C.药品生产许可证管理 D.药品委托生产管理 E.监督检查

参考答案

参考解析
解析：
本题考查《药品生产监督管理办法》。 新大纲已不作要求。
更多 “《药品生产监督管理办法》的内容包括 A.开办药品生产企业的申请与审批 B.医疗机构制剂配制的申请与审批 C.药品生产许可证管理 D.药品委托生产管理 E.监督检查” 相关考题
考题 《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括() A.天然药物提取物B.抗生素C.中药注射剂D.血液制品、疫苗制品E.进口药品
查看答案
考题 《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具销售凭证应注明的内容包括A.供货单位名称B.生产厂商C.药品名称D.批号E.价格
查看答案
考题 根据《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应注明的内容包括A、价格B、生产厂商C、数量D、药品名称E、批号
查看答案
考题 《药品生产监督管理办法》（试行）的适用范围是（ ）。A．药品生产企业的申请与审批B．药品生产批准文号的核发C．药品生产许可证管理D．药品委托生产管理E．药品委托生产监督检查管理
查看答案
考题 《药品生产监督管理办法》的内容包括（ ）。A．开办药品生产企业的申请与审批B．医疗机构制剂配制的申请与审批C．药品生产许可证管理D．药品委托生产管理E．监督检查
查看答案
考题 药品生产监督检查包括哪些内容?
查看答案
考题 "药品生产监督管理办法"的适用范围是A．药品GSP认证管理B．开办药品生产企业的申请与审批C．药品生产许可证管理D．药品委托生产管理E．药品生产的监督检查管理
查看答案
考题 《药品生产监督管理办法》不适用于（ ）A．药品生产企业的申请与审批B．药品生产批准文号的核发C．药品生产许可证管理D．药品委托生产管理E．药品委托生产监督检查管理
查看答案
考题 《药品生产监督管理办法(试行)》不适用于A．药品生产企业的申请与审批B．药品生产批准文号的核发C．药品生产许可证管理D．药品委托生产管理E．药品委托生产监督检查管理
查看答案
考题 《药品生产监督管理办法》的适用范围包括()A.药品生产企业的申请与审批B.药品生产批准文号的核发C.药品生产许可证管理D.药品委托生产管理E.药品监督检查管理
查看答案
考题 根据《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应注明的内容包括A. 药品名称B. 生产厂商C. 数量D. 价格E. 批号
查看答案
考题 国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行)，主要是对A．药品生产企业的监督管理B．药品生产企业的销售的监督管理C．药品经营的监督管理D．药品采购的监督管理E．药品销售人员的监督管理
查看答案
考题 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位B.生产日期、有效期、批号C.购进日期、验收日期、验收结论D.数量、价格、规格、剂型E.通用名称、批准文号
查看答案
考题 药品流通监督管理办法的适用对象包括( )。A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门
查看答案
考题 根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是 （ ）
查看答案
考题 《药品流通监督管理办法》的适用对象包括药品生产、经营企业、医疗机构和药品监督管理部门。此题为判断题(对，错)。
查看答案
考题 依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明的内容包括A.药品名称B.生产厂商C.销售数量与价格D.产品批号E.供货单位名称
查看答案
考题 《药品生产监督管理办法》的内容包括A、开办药品生产企业的申请与审批B、医疗机构制剂配制的申请与审批C、药品生产许可证管理D、药品委托生产管理E、监督检查
查看答案
考题 依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号 B.药品名称、数量、批准问号、生产厂商、批号 C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商 D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
查看答案
考题 药品流通监督管理办法的适用对象包括（）。A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品监督管理部门
查看答案
考题 依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）。A、药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B、药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号C、药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D、药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
查看答案
考题 药品管理的内容包括（）A、药品注册管理B、药品生产、流通管理C、药品广告管理D、药品的使用管理E、药品的监督查处
查看答案
考题 申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A、《药品流通监督管理办法》B、《药品生产监督管理办法》C、《药品注册管理办法》D、《药品经营质量管理规范》E、《药品生产质量管理规范》
查看答案
考题 药品生产监督检查的主要内容是药品生产企业执行有关法律、法规及实施《药品生产质量管理规范》的情况。包括《药品生产许可证》换发的现场检查、《药品生产质量管理规范》跟踪检查、日常监督检查等。
查看答案
考题 多选题药品流通监督管理办法的适用对象包括（）。A药品生产企业B药品经营企业C医疗机构D药品监督管理部门
查看答案
考题 多选题根据《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应注明的内容包括（）A价格B生产厂商C数量D药品名称E批号
查看答案
考题 单选题申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A 《药品流通监督管理办法》B 《药品生产监督管理办法》C 《药品注册管理办法》D 《药品经营质量管理规范》E 《药品生产质量管理规范》
查看答案
考题 多选题药品管理的内容包括（）A药品注册管理B药品生产、流通管理C药品广告管理D药品的使用管理E药品的监督查处
查看答案
热门标签
最新试卷