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《药品生产监督管理办法》的内容包括

A、开办药品生产企业的申请与审批

B、医疗机构制剂配制的申请与审批

C、药品生产许可证管理

D、药品委托生产管理

E、监督检查

参考答案

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考题 《药品生产监督管理办法(试行)》不适用于A．药品生产企业的申请与审批B．药品生产批准文号的核发C．药品生产许可证管理D．药品委托生产管理E．药品委托生产监督检查管理
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考题 《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产的委托方应是( )A．药物研究机构B．药品生产企业C．医疗机构制剂室D．取得该药品批准文号的药品生产企业E．取得《药品生产许可证》
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考题 根据《药品召回管理办法》作出主动召回决定的是A.药品生产企业 B.药品批发企业 C.医疗机构 D.药品监督管理部门
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考题 药品流通监督管理办法的适用对象包括（）。A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品监督管理部门
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考题 药品生产企业委托生产药品（）A、由国家药品监督管理部门审批B、只要委托给合法的生产企业，不需要审批C、由省级药品监督部门审批D、由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
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考题 省级药品监督管理部门负责审批（）A、开办药品生产企业B、开办药品批发企业C、开办药品零售企业D、《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号E、药品生产批准文号
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考题 多选题省级药品监督管理部门负责审批（）A开办药品生产企业B开办药品批发企业C开办药品零售企业D《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号E药品生产批准文号
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