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医疗机构制剂在使用中发现新的不良反应时，应该采取的措施不包括
A.立即销毁
B.记录新的不良反应
C.向药品监督管理局报告
D.保留相关病历
B.记录新的不良反应
C.向药品监督管理局报告
D.保留相关病历
参考答案
参考解析
解析：《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》第65条：制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查。
更多 “医疗机构制剂在使用中发现新的不良反应时，应该采取的措施不包括A.立即销毁 B.记录新的不良反应 C.向药品监督管理局报告 D.保留相关病历” 相关考题
考题
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是A．继续使用并通知供应商B．立即停止使用并主动召回C．及时向药品不良反应监测机构报告D．立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告E．立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》
考题
医疗机构发现药品新的不良反应时向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告的时限为A、自发现之日起1个月内B、自发现之日起2个月内C、自发现之日起1个季度内D、自发现之日起15天内E、自发现之日起20天内
考题
有关医疗机构制剂管理的叙述，不正确的是A、无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂B、配制的制剂要有制剂批准文号C、配制的制剂不得在市场上销售D、配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用E、配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用
考题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括A、向药品监督管理局报告B、立即销毁C、记录新的不良反应D、保留相关病历E、保留相关检查、检验报告
考题
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是A.继续使用并通知供应商B.立即停止使用并主动召回C.及时向药品不良反应监测机构报告D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
考题
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中 出现新的不良反应，应采取的措施是A.继续使用并通知供应商B.立即停止使用并主动召回C.及时向药品不良反应监测机构报告D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管 理部门报告E.立即停止使用、就地封存，并向药品监 督管理部门报告
考题
关于医疗机构自制制剂配制使用注意，下列叙述错误的是
A医疗机构制剂一般不得调剂使用
B医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行
C超范围使用或者使用不当造成的不良后果，由使用制剂的医疗机构负责
D使用制剂的医疗机构，应当严格按照制剂的说明书使用
E医疗机构制剂可以发布广告
考题
关于医疗机构自制制剂配制使用注意，下列叙述错误的是
A.医疗机构制剂一般不得调剂使用
B.医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行
C.超范围使用或者使用不当造成的不良后果，由使用制剂的医疗机构负责
D.使用制剂的医疗机构，应当严格按照制剂的说明书使用
E.医疗机构制剂可以发布广告
考题
医疗机构发现其使用的药品存在较大安全隐患，应当采取的措施不包括A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品
B.立即停止销售和使用
C.通知药品生产企业或者供货商
D.向药品监督管理部门报告
考题
甲县乙医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采取的处置措施不包括（）A、积极救治患者B、立即采取暂停药品的使用等紧急措施C、迅速开展临床调查，7日内完成调查报告D、每一病例通过国家药品不良反应监测信息网络报告
考题
单选题某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采取的处置措施不包括（）A
积极救治患者B
立即采取暂停药品的使用等紧急措施C
迅速开展临床调查，7日内完成调查报告D
每一病例通过国家药品不良反应监测信息网络报告
考题
单选题甲县乙医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院。该医疗机构应当采取的处置措施不包括（ ）A
积极救治患者B
立即采取暂停药品的使用等紧急措施C
迅速开展临床调查，7日内完成调查报告D
每一病例通过国家药品不良反应监测信息网络报告
考题
单选题医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是A
继续使用B
立即停止使用并主动召回C
及时向药品不良反应监测机构报告D
立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
考题
单选题医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃碎屑，应采取的措施是（ ）A
继续使用B
立即停止使用并主动召回C
及时向药品不良反应监测机构报告D
立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
考题
单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（ ）。A
立即销毁B
向药品监督管理部门报告C
向卫生管理部门报告D
保留相关病历至少1年备查
考题
单选题对已确认发生严重不良反应的药品，应该采取（ ）。A
停止生产B
禁止销售C
医疗机构停止使用D
停止生产、销售、使用E
进行用药评价
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