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境内第二类医疗器械的注册证编号是

A.国(食)药监械(准)字×××X3第×4××5××××6号
B.国(食)药监械(进)字××××3第×4××5××××6号
C.省(食)药监械(准)字××××3第×4××5××××6号
D.国(食)药监械(许)字××××3第×4××5×xX×6号

参考答案

参考解析
解析:境内第二类医疗器械注册审批部门为所在地省、自治区、直辖市简称,故此题选C。
更多 “境内第二类医疗器械的注册证编号是 A.国(食)药监械(准)字×××X3第×4××5××××6号 B.国(食)药监械(进)字××××3第×4××5××××6号 C.省(食)药监械(准)字××××3第×4××5××××6号 D.国(食)药监械(许)字××××3第×4××5×xX×6号 ” 相关考题
考题 实施备案管理的有A、境内第一类医疗器械B、境内第二类医疗器械C、境内第三类医疗器械D、境内所有医疗器械

考题 经营第几类医疗器械不需许可和备案?()。A、境内第一类医疗器械B、境内第二类医疗器械C、境内第三类医疗器械D、境内所有医疗器械

考题 医疗器械注册证格式为国械注的有A、境内第三类医疗器械B、境内第二类医疗器械C、进口第三类医疗器械D、进口第二类医疗器械

考题 医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有( )。A.境内第三类医疗器械B.境内第二类医疗器械C.进口第三类医疗器械D.进口第二类医疗器械

考题 实施注册管理的有( )。A.境内第一类医疗器械B.境内第二类医疗器械C.境内第三类医疗器械D.境内所有医疗器械

考题 实施备案管理的有A、境内第一类医疗器械B、境内第二类医疗器械C、境内第三类医疗器械D、境内的所有医疗器械

考题 根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行( )。第二类、第三类医疗器械实行( )。境内第一类医疗器械备案,备案人向( )食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由( )食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由( )审查,批准后发给医疗器械注册证。

考题 实施备案管理的有A.境内第三类医疗器械 B.境内第二类医疗器械 C.境内第一类医疗器械 D.境内所有医疗器械

考题 由省级药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是A. 境内第二类医疗器械 B. 境内第一类医疗器械 C. 境内第三类医疗器械 D. 特殊用途医疗器械

考题 实施注册管理的有A.境内第一类医疗器械 B.境内第二类医疗器械 C.境内第三类医疗器械 D.境内的所有医疗器械

考题 根据产品注册与备案管理要求,实施备案管理的有A.境内第三类医疗器械 B.境内第二类医疗器械 C.境内第一类医疗器械 D.境内所有医疗器械

考题 由国家药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是 A. 境内第二类医疗器械 B. 境内第一类医疗器械 C. 境内第三类医疗器械 D. 特殊用途医疗器械

考题 医疗器械注册证格式为:X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6,下列说法错误的是()AX1境内第三类医疗器械,进口第二类、第三类医疗器械为“国”字,境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称BX2为注册形式:“准”字适用于境内医疗器械;“进”字适用于进口医疗器械;“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械CXXXX3为首次注册年份DX4为产品分类编码

考题 境内第二类医疗器械由()食品药品监督管理机构审查,批准后发给医疗器械注册证书。A、县级B、市级C、省、自治区、直辖市D、国家

考题 根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行(),第二类、第三类医疗器械实行()。境内第一类医疗器械备案,备案人向()食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由()食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证。

考题 医疗器械注册证编号的编排方式为:()

考题 境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由市药品监督管理部门复核。

考题 关于医疗器械说明书和标签管理,错误的是()A、说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致B、说明书、标签应当标明通用名称、型号、规格,产品技术要求的编号,生产日期和使用期限或者失效日期等C、第一类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式D、第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式

考题 医疗器械标签应当包括医疗器械注册证编号或者备案凭证编号。

考题 关于医疗器械说明书、标签的说法,正确的有()。A、医疗器械应当有说明书、标签B、说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致C、第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式D、由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明

考题 实施注册管理的有()A、境内第一类医疗器械B、境内第二类医疗器械C、境内第三类医疗器械D、境内所有医疗器械

考题 单选题关于境内医疗器械注册管理错误的是()A 第一类医疗器械实行备案管理,第二类、第三类医疗器械实行注册管理B 境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料C 境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证D 境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査,批准后发给医疗器械注册证

考题 单选题实施备案管理的医疗器械( )A 境内第一类医疗器械B 境内第二类医疗器械C 境内第三类医疗器械D 进口第二类医疗器械

考题 单选题实施备案管理的有()A 境内第三类医疗器械B 境内第二类医疗器械C 境内第一类医疗器械D 境内所有医疗器械

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考题 单选题实施备案管理的是(  )。A 境内第三类医疗器械B 进口第二类医疗器械C 进口第一类医疗器械D 境内所有医疗器械