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为评价药物安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

A、GMP
B、GAP
C、GCP
D、GLP
E、GSP

参考答案

参考解析
解析:本组题考查认证管理的基本意义。
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考题 为评价药物安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循A. GMPB. CAPC. GCPD. GLPE. CSP

考题 根据下面选项,回答题:A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP为评价药物安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循查看材料

考题 为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循()。A.GMPB.GSPC.GCPD.GLP

考题 关于药物安全性评价的观点不正确的是A.是一个从实验室到临床,又从临床回到实验室的多次往复过程B.分为实验室评价和临床评价两部分C.药物在种族间存在安全性差异,在个体间不存在安全性差异D.药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察E.药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主

考题 为评价药品的安全性,在实验条件下,用实验系统进行各类毒性实验应遵循A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP

考题 以下关于药物安全性评价的说法错误的是A、是一个从实验室到临床,又从临床回到实验室的多次往复过程B、可分为实验室评价和临床评价两个部分C、临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主D、药物的多重作用是指绝大多数药物除治疗作用外,均有不同程度、不同性质的不良反应E、只需对药物进行各类动物实验

考题 以下有关药物安全性评价内容的叙述中,最正确的是A.“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B.“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C.“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D.“实验室安全性研究与临床研究彼此印证,能对新药的毒性反应进行确切的评价”E.“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响,过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”

考题 为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性实验应遵循()。A、GLPB、GAPC、GCPD、GMP

考题 药物的安全性评价包括( )。A.临床前评价和临床评价B.临床前评价和实验室评价C.小动物毒性和大动物毒性研究D.致癌和致畸实验E.对肝、肾功能和听力的影响

考题 药物的安全性评价不正确的是A、需进行各类动物实验B、临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主C、对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察D、分为实验室评价和临床评价E、需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

考题 药物安全性评价应包括A.新药临床评价和药物上市后再评价B.药物临床评价C.新药的临床前研究D.临床评价和实验室评价E.临床前研究和上市后药品的实验室评价

考题 为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循A.GMPB.GAPSX 为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP

考题 关于药物安全性评价的观点不正确的是A、分为实验室评价和临床评价两部分 B、药物在种族间存在安全性差异,在个体间不存在安全性差异 C、药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察 D、药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主 E、是一个从实验室到临床,又从临床回到实验室的多次往复过程

考题 以下关于药物安全性评价的说法错误的是A.是一个从实验室到临床,又从临床回到实验室的多次往复过程B.可分为实验室评价和临床评价两个部分C.临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主D.药物的多重作用是指绝大多数药物除治疗作用外,均有不同程度、不同性质的不良反应E.只需对药物进行各类动物实验

考题 药物安全性评价应包括A、新药的临床前研究 B、临床评价和实验室评价 C、新药临床评价和药物上市后再评价 D、临床前研究和上市后药品的实验室评价 E、药物临床评价

考题 药物安全性评价可分为A.实验室评价和临床评价 B.急性毒性试验和长期毒性试验 C.动物实验和三期临床试验 D.药动学评价和药效学评价 E.药剂学评价和临床评价

考题 患儿,女,2014年8月15日(2013年3月17日生)因腹泻在一家市级医院输注丁胺卡那霉素,共两针各为0.1克。2015年2月起家属发现该患儿对声音无反应。后经医院先后4次脑干诱电位监测双耳90db,Ⅰ~Ⅴ波未能引出该患儿对声音的反应。为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循 A.GMP B.GAP C.GCP D.GLP

考题 化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验,现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价,在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下。 如果这是一个90天的喂养试验,最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量的220倍,其评价是()。A、毒性较强,应放弃使用B、应进行慢性毒性试验进一步评价C、可进行安全性评价D、不必进行慢性毒性试验E、可以计算安全系数

考题 化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验,现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价,在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下如果这是一个90天的喂养试验,最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量220倍,其评价是()A、毒性较强,应放弃使用B、应进行慢性毒性试验进一步评价C、可进行安全性评价D、不必进行慢性毒性试验E、可以计算安全系数

考题 非临床研究是指为评价药品安全性,在实验室条件下,用试验系统进行各种毒性试验。

考题 药物安全性评价可分为()A、药动学评价和药效学评价B、急性毒性试验和长期毒性试验C、药剂学评价和临床评价D、实验室评价和临床评价E、动物实验和三期临床试验

考题 单选题药物安全性评价可分为()A 药动学评价和药效学评价B 急性毒性试验和长期毒性试验C 药剂学评价和临床评价D 实验室评价和临床评价E 动物实验和三期临床试验

考题 单选题药物的安全性评价不正确的是()A 需进行各类动物实验B 临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主C 对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察D 分为实验室评价和临床评价E 需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

考题 单选题以下有关药物安全性评价内容的叙述中,最正确的是()A “临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B “药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C “动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D “实验室安全性研究与临床研究彼此印证,能对新药的毒性反应进行确切的评价”E “特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响,过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”

考题 单选题为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循(  )。A GMPB GSPC GCPD GLP

考题 单选题药物的安全性评价包括哪一条()A 临床前评价和临床评价B 临床前评价和实验室评价C 小动物毒性和大动物毒性研究D 致癌和致畸实验E 对肝肾功能和听力的影响

考题 判断题非临床研究是指为评价药品安全性,在实验室条件下,用试验系统进行各种毒性试验。A 对B 错