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一般染色体基因突变或连锁分析采用

A.脱落细胞标本DNA
B.骨髓细胞标本DNA
C.外周血有核细胞DNA
D.绒毛膜或羊水DNA
E.口腔黏膜DNA


参考答案

参考解析
解析:
更多 “一般染色体基因突变或连锁分析采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA” 相关考题
考题 一般染色体基因突变或连锁分析采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA胎儿产前诊断分析常采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA肿瘤基因分析多采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 下列属于已知基因突变的筛查方法有A、SSCP分析B、PCR-RFLPC、Taqman技术D、连锁分析E、等位基因特异性寡核苷酸片段分析

考题 性连锁鱼鳞病的病因是( )A、染色体14q11.2的TGM1基因突变B、类固醇硫酸酯酶基因的缺陷C、12-R脂氧合酶突变D、角蛋白10基因突变E、角蛋白1基因突变

考题 (共用备选答案)A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA1.一般染色体基因突变或连锁分析采用2.胎儿产前诊断分析常采用3.肿瘤基因分析多采用

考题 性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、腺苷脱氨酶缺乏C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、先天性补体缺陷

考题 遗传物质受损主要表现为染色体畸变或基因突变,并导致遗传病。( )

考题 一般染色体基因突变或连锁分析采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA

考题 下列关于基因突变和染色体变异的叙述,正确的是( )。A.基因突变和染色体数目变异导致基因数量的改变 B.基因突变与染色体数目变异都导致碱基序列的改变 C.基因突变与染色体结构变异都可用光学显微镜观察到 D.基因突变和染色体变异可发生在有丝分裂过程中

考题 下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是()。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变;基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因,染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小,染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别,而基因突变则不能鉴别A、①②B、②③C、③④D、①④E、②④

考题 X-连锁隐形遗传病中出现显示杂合子是因为:()A、遗传异质性B、基因突变C、女性的X染色体随机失活D、X染色体非随机失活引起E、以上都不对

考题 一般染色体基因突变或连锁分析采用()A、脱落细胞标本DNAB、骨髓细胞标本DNAC、外周血有核细胞DNAD、绒毛膜或羊水DNAE、口腔黏膜DNA

考题 染色体结构变异和基因突变的主要区别有()。A、染色体结构变异是DNA上比较大的区段发生改变,而基因突变则是DNA分子上个别核苷酸的改变B、基因突变可发生回复突变,染色体结构变异则不能发生回复突变C、基因突变一般是微小突变,其遗传效应小,而染色体结构变异是较大的变异,其遗传效应大D、染色体结构变异可通过细胞学检查进行鉴别,而基因突变则不能通过细胞学检查鉴别

考题 基因诊断的主要内容不包括:()A、基因突变检测B、基因连锁分析C、基因表达分析D、DNA测序E、病原体诊断

考题 下列关于染色体变异和基因突变的主要区别,错误的是()A、染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等,而基因突变则是DNA分子碱基对的增加、减少或改变B、原核生物和真核生物均可发生基因突变,而只有真核生物能发生染色体变异C、基因突变一般是微小突变,其对生物体的影响较小,而染色体结构变异是较大的变异,其对生物体的影响较大D、两者都能改变生物的基因型

考题 遗传疾病分子诊断的策略()A、直接诊断策略B、SSCPC、基因多态性连锁分析D、RFLPE、基因突变的定量(dosage)诊断

考题 患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变,患儿可能遗传方式为()A、母系遗传B、父系遗传C、伴性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传F、X染色体连锁遗传

考题 一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用( )

考题 诱变育种依据的主要遗传学原理是()A、染色体变异B、基因连锁互换C、基因自由组合D、基因突变

考题 有一种生物具有12对染色体,但在用遗传分析构建连锁群时,获得的连锁群少于12个,这是否可能?为什么?另有一种生物具有10对染色体,但在用遗传分析构建连锁群时,获得的连锁群多于10个,这是否可能?为什么?

考题 单选题基因诊断的主要内容不包括:()A 基因突变检测B 基因连锁分析C 基因表达分析D DNA测序E 病原体诊断

考题 单选题一般染色体基因突变或连锁分析多采用(  )。A B C D E

考题 单选题性连锁鱼鳞病的病因是()。A 染色体14q11.2的TGM1基因突变B 类固醇硫酸酯酶基因的缺陷C 12-R脂氧合酶突变D 角蛋白10基因突变E 角蛋白1基因突变

考题 单选题下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是()。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变;基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因,染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小,染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别,而基因突变则不能鉴别A ①②B ②③C ③④D ①④E ②④

考题 多选题下列属于已知基因突变的筛查方法有( )ASSCP分析BPCR-RFLPCTaqman技术D连锁分析E等位基因特异性寡核苷酸片段分析

考题 多选题遗传疾病分子诊断的策略()A直接诊断策略BSSCPC基因多态性连锁分析DRFLPE基因突变的定量(dosage)诊断

考题 单选题一般染色体基因突变或连锁分析采用()A 脱落细胞标本DNAB 骨髓细胞标本DNAC 外周血有核细胞DNAD 绒毛膜或羊水DNAE 口腔黏膜DNA

考题 配伍题一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用( )|胎儿产前分析常采用( )|线粒体DNA突变分析多采用( )A骨骼肌标本DNAB骨髓标本DNAC脑组织DNAD外周血DNAE绒毛膜或羊水DNA

考题 单选题X-连锁隐形遗传病中出现显示杂合子是因为:()A 遗传异质性B 基因突变C 女性的X染色体随机失活D X染色体非随机失活引起E 以上都不对