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依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业销售药品说法正确的是（）
A对处方所列药品不得擅自更改或代用
B对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售
C审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查
D销售近效期药品应当向顾客告知有效期
参考答案
参考解析
销售药品应当符合以下要求：（一）处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售；（二）处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件；（三）销售近效期药品应当向顾客告知有效期；（四）销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定。
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考题
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是A、储存药品相对湿度为35%～75%B、按包装标示的温度要求储存药品C、按质量状态实行色标管理D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是A、销售近效期药品应当向顾客告知生产日期B、处方经执业药师审核后方可调配C、对处方所列药品不得擅自更改或者代用D、对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配E、处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是( )A.应做好拆零销售记录B.必须提供药品说明书复印件C.负责拆零销售的人员应经过专门培训D.拆零销售期间，应保留原包装和说明书
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是( )。A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B.质量管理人员方可负责药品拆零销售C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
考题
《药品经营质量管理规范》规定：应对经营药品的质量负领导责任的是 ( )A．药品零售企业主要负责人B．药品零售企业专职质量管理人员C．药品零售企业中处方审核人员D．药品零售企业质量管理和药品检验人员E．药品零售企业法定代表人
考题
下列有关说法正确的是A．药品零售企业和药品零售连锁门店销售特殊管理药品的应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等B．药品零售企业的仓库与营业场所要隔离C．药品零售企业处方药不应采用开架自选的销售方式，非处方药可不凭处方销售，但如顾客要求，执业药师应负责对药品的购买和使用进行指导D．药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定E．《药品经营质量管理规范实施细则》中批发企业是指具有法人资格的药品批发企业，或是非专营药品的企业法人下属的药品批发企业
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品说法正确的是A. 应严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项B. 销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上职称的人员审核后方可调配和销售C. 对处方所列药品不得擅自更改或代用D. 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售E. 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查
考题
2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是A．应做好拆零销售记录
B．必须提供药品说明书原件
C．负责拆零销售的人员应经过专门培训
D．拆零销售期间，应保留原包装和说明书
考题
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯
考题
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）A、按质量状态实行色标管理B、中药材和中药饮片分库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码，不同批号的药品可混垛
考题
《药品经营质量管理规范》规定，应对经营药品的质量负领导责任的是（）A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法中，错误的是（）。A、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所B、药品零售企业销售药品时，无医师开具的处方不得销售处方药C、跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师D、储存药品仓库的相对湿度应保持在45%～70%之间
考题
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店（）。A、对陈列的药品应按季进行检查B、销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式C、可以开架销售药品D、购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书
考题
多选题依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业销售药品说法正确的是（）A对处方所列药品不得擅自更改或代用B对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售C审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查D销售近效期药品应当向顾客告知有效期
考题
单选题依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是（）A
储存药品相对湿度为35%～75%B
按包装标示的温度要求储存药品C
按质量状态实行色标管理D
药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》相关要求，下列说法正确的是（ ）A
药品批发企业从事药品验收的人员，应具有大专(含)以上药学学历B
跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是主管药师C
药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育D
药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员
考题
单选题以下哪个环节属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴。（）A
药品经营（批发与零售）B
药品生产企业销售药品C
药品流通过程中的储存与运输D
以上都是
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