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对于空气净化系统，如果HAVC因故障停机，必须证明其符合洁净要求后才能继续生产。（FL1）此要求仅针对B+A，还是B+A和C+A都适用，或适用于所有级别？
参考答案
参考解析
略
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考题
??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求A．洁净度级别为100级
B．洁净度级别为1000级
C．洁净度级别为10000级
D．洁净度级别为100000级
E．洁净度级别为300000级
考题
单选题有以下程序：
#include
main()
{
charA,B,C;
B='1';
C='A';
for(A=0;A6;A++)
{
if(A%2)putchar(B+A);
elseputchar(C+A);
}
}
程序运行后输出的结果是（ ）。A
1B
3D5FBABCDFEC
A2C4E6D
1123456
考题
填空题进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。
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