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进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。

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考题 进入洁净室(区〕的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区〕内空气的()应定期监测，测结果应记录存档。A、温度B、湿度C、微生物数D、尘粒数
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考题 进入洁净区的空气必须_____，并根据生产工艺要求划分空气_____。
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考题 对洁净室管理错误的是() A、洁净室与非洁净室之间必须设置缓冲设施B、人、物流走向合理C、100级洁净室内必须是不锈钢地漏D、洁净室的净化空气可循环使用E、操作人员不应裸手操作
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考题 关于空气净化技术的叙述，正确的是A．空气处于层流状态，室内容易积尘B．洁净室不能按洁净度等级的高低依次相连C．层流净化技术只能达到10000级D．乱流可获得100级的洁净空气E．洁净室必须保持正压
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考题 进入洁净室的空气都需要做净化处理,新鲜空气一般需经三级过滤。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 关于空气净化技术的叙述错误的是A、层流洁净技术可以达到100级B、空气处于层流状态，室内不易积尘C、层流净化分水平层流净化和垂直层流净化D、层流净化区域应与万级净化区域相邻E、洁净室内必须保持负压
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考题 关于空气净化技术，叙述正确的是A．空气处于层流状态，室内容易积尘B．洁净室不能按洁净度等级的高低依次相连C．层流净化技术只能达到10000级D．乱流可获得100级的洁净空气E．洁净室必须保持正压
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考题 与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有（ ）A．洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆B．厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局C．进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期检测，检测结果应记录存档D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～75%
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考题 药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()A.100级洁净区B.1万级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区
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考题 以下关于层流净化特点的叙述，错误的是A．室内空气不出现停滞B．可控制洁净室的温度与湿度C．进入洁净室的空气经滤过处理D．洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走E．空调净化就是层流净化
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考题 洁净室设计不符合要求的是A、洁净室的内表面（墙壁、地面、天棚）应平整光滑，无裂缝、接口严密B、应当尽可能避免明沟排水C、进入洁净室（区）的空气必须净化D、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于5帕斯卡E、洁净室（区）应有足够照度，主要工作间的照度宜为300勒克斯
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考题 与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有( )A．洁净室(区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁B．洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯，对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施C．进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置E．洁净室(区)韵温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～65%
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考题 与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有A．洁净室(区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁B．洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯，对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明，厂房应有应急照明设施C．进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa，洁净室与室外大气的静压差应大于10Pa，并有指示压差的装置E．洁净室(区)．的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18℃-26℃，相对湿度控制在45%.-65%.
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考题 非连续运行的洁净室，可根据生产工艺要求设置值班送风，并应（）A、进行净化处理B、进行净化空调处理C、进行空调处理D、将室外空气直接送人
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考题 对洁净室的管理错误的是（）。A、洁净室与非洁净室必须设置缓冲设置B、人、物流走向合理C、操作人员不应裸手操作D、洁净室的净化空气可循环使用E、100级洁净室内不得设置地漏
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考题 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
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考题 进入洁净区的空气如何净化？
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考题 洁净空气进入洁净室后，气流流向形式主要有层流和乱流两种，其中乱流常用于100级洁净区。
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考题 下列关于空气净化的叙述错误的是（）A、超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求B、洁净级别的100级比100000级含尘少C、洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法D、100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式E、高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置
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考题 单选题对洁净室的管理错误的是（）。A 洁净室与非洁净室必须设置缓冲设置B 人、物流走向合理C 操作人员不应裸手操作D 洁净室的净化空气可循环使用E 100级洁净室内不得设置地漏
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考题 单选题以下关于层流净化特点的叙述，错误的是（）A 室内空气不出现停滞B 可控制洁净室的温度与湿度C 进入洁净室的空气经滤过处理D 洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走E 空调净化就是层流净化
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考题 单选题关于空气净化技术的叙述错误的是（　　）。A 层流洁净技术可以达到l00级B 空气处于层流状态，室内不易积尘C 层流净化分水平层流净化和垂直层流净化D 层流净化区域应与万级净化区域相邻E 洁净室内必须保持负压
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考题 填空题进入洁净区的空气必须（），并根据生产工艺要求划分空气（）。
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考题 单选题下列关于空气净化的叙述错误的是（）A 超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求B 洁净级别的100级比100000级含尘少C 洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法D 100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式E 高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置
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考题 问答题药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
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考题 单选题非连续运行的洁净室，可根据生产工艺要求设置值班送风，并应（）A 进行净化处理B 进行净化空调处理C 进行空调处理D 将室外空气直接送人
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考题 填空题进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。
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