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对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查的是（）

A国家药品监督管理部门

B省级药品监督管理部门

C药品检验机构

D卫计委

参考答案

参考解析
略
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考题 新药申请注册的程序包括新药生产申请和A、新药临床试验申请B、资料申报C、技术审评D、初查和现场核查E、省级药品监督管理部门的形式审查
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考题 新药申请注册的两大程序除新药生产申请外还包括A:新药临床试验申请B:资料申报C:技术审评D:初查和现场核查E:省级药品监督管理部门的形式审查
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考题 会计师事务所及其注册会计师应当勤勉尽责，对出具报告所依据的文件资料内容的（ ）进行核查和验证，并对出具审计报告的合法性和真实性负责。A、真实性 B、准确性 C、完整性 D、合规性
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考题 会计师事务所及其注册会计师应对出具的报告所依据的文件资料内容的真实性、准确性和完整性进行核查和验证，并对出具审计报告的（）负责。? A.完整性 B.合法性 C.真实性 D.可比性
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考题 会计师事务所及其注册会计师对出具报告所依据的文件资料内容的真实性、准确性和完整性进行核查和验证，并对出具审计报告的合法性和真实性负责。 ( )
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考题 非现场核查是指外汇局运用辅助核查软件及其他核查手段，对申报数据的（）进行的核查。A、及时性B、准确性C、完整性D、真实性
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考题 在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是（）A、形式审查B、初审C、现场核查D、报送申报资料给国家食品药品监督管理总局E、组织专家技术审评
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考题 药品监督管理部门对新药研究进行检查和核查，以确认申报资料的（）A、真实性B、准确性C、科学性D、创新性E、完整性
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考题 在小企业授信业务中，审查岗收到小企业授信申报材料后，应进行的工作主要包括（）。A、对资料完整性、合规性、调查工作规范性等方面作出审查B、审查客户的信用评级和额度测算C、对客户风险进行分析D、给出明确审查建议
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考题 单选题药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行（　　）。A 飞行检查B 现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查C 现场检查和药品抽查D GMP检查E GLP检查
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考题 多选题非现场核查是指外汇局运用辅助核查软件及其他核查手段，对申报数据的（）进行的核查。A及时性B准确性C完整性D真实性
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考题 多选题药品监督管理部门对新药研究进行检查和核查，以确认申报资料的（）A真实性B准确性C科学性D创新性E完整性
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