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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的合法行为是（）
A经企业之间协商一致，接受委托生产药品
B采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
C经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
D在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
E在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期
参考答案
参考解析
略
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考题
根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。
A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有( )A、《药品生产许可证》、《营业执照》B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》D、《药品经营许可证》、《制剂许可证》E、《制剂许可证》、《营业执照》
考题
下列哪些采购活动是合法的( )A．向无证的单位和个人采购药品、采购超范围经营的药品B．医疗机构遵守《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》及本办法的有关规定以集中招标方式采购药品C．采购医疗机构配制的制剂D．乡村个体行医人员和诊所为节省费用，直接向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品E．乡镇卫生院向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品
考题
对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件、市场准入程序、行为规则的是（ ）。A、药品经营质量管理规范B、中华人民共和国药典C、《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例D、《药品流通监督管理办法（暂行）》E、国家基本用药目录
考题
对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件、市场准入程序、行为规则的是
A. 中华人民共和国药典
B. 《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C. 《药品流通监督管理办法(暂行)》
D. 国家基本用药目录
E. 药品经营质量管理规范
考题
A.《药品经营许可证》、《营业执照》
B.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
C.《药品生产许可证》、《营业执照》
D.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有
考题
A.《药品经营许可证》、《营业执照》
B.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
C.《药品生产许可证》、《营业执照》
D.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有
考题
某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。
根据以上资料，回答下列问题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，东方制药生产企业生产药品所需的原料、辅料必须符合（）。A、食用标准B、行业标准C、药用要求D、卫生要求
考题
某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。
根据以上资料，回答下列问题：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，东方制药生产企业生产中药饮片的行为，不符合法律要求的是（）A、遵循国家药品标准生产中药饮片B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片D、经过批准接受委托生产中药饮片
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的合法行为是（）A、经企业之间协商一致，接受委托生产药品B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C、经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品D、在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺E、在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的药品设立不超过5年的监测期，是为了（）。A、保护新药研制者的知识产权要求B、保护公众健康的要求C、保护药品生产企业的合法权益要求D、保护消费者的合法权益
考题
单选题某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。
根据以上资料，回答下列问题：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，东方制药生产企业生产中药饮片的行为，不符合法律要求的是（）A
遵循国家药品标准生产中药饮片B
采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C
按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片D
经过批准接受委托生产中药饮片
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的合法行为是（）A
经企业之间协商一致，接受委托生产药品B
采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C
经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品D
在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺E
在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期
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