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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的药品设立不超过5年的监测期,是为了()。

  • A、保护新药研制者的知识产权要求
  • B、保护公众健康的要求
  • C、保护药品生产企业的合法权益要求
  • D、保护消费者的合法权益

参考答案

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考题 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的时长是()。 A.不超过5年B.不超过6年C.3年D.5年

考题 有关新药监测期的说法,错误的是( )。A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C.在监测期内,不批准其他企业进口或者进口D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是( )。A.不超过1年B.不超过2年C.不超过3年D.不超过5年E.不超过10年

考题 为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期的时限是 ( ) A.不超过二年B.不超过三年C.不超过四年D.不超过五年E.不超过六年

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法错误的是A、设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C、在监测期内,不批准其他企业进口D、在监测期内,不批准其他企业生产E、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 ( )

考题 第 67 题 国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的 (  )

考题 为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是A.不超过4年 B.不超过2年 C.不超过3年 D.不超过6年 E.不超过5年

考题 为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是:( )A.不超过2年 B.不超过3年 C.不超过5年 D.不超过4年

考题 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业的新药品种设立A.不超过7年的监测期B.不超过3年的监测期C.不超过2年的监测期D.不超过4年的监测期E.不超过5年的监测期

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A、1年 B、3年 C、4年 D、5年 E、6年

考题 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A:1年B:3年C:5年D:7年E:9年

考题 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过( )年的监测期。A.1B.2C.3D.4E.5

考题 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A.1年B.3年C.5年D.7年E.9年

考题 《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A:1年 B:2年 C:3年 D:5年 E:10年

考题 有关新药监测期的说法,错误的是A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门 B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权 C.在监测期内,不批准其他企业生产或者进口该药的申请 D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

考题 有关新药监测期的说法,错误的是A、设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门? B、在监测期内,不批准其他企业进口或者出口? C、设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要? D、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年?

考题 下列关于新药监测期的说法,错误的是()。A设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年C在监测期内,不批准其他企业进口或者出口D设立新药监测期的目的保护公众健康

考题 有关新药监测期的说法,错误的是()A设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C在监测期内,不批准其他企业进口或者进口D药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

考题 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期限。

考题 关于新药监测期的说法错误的是()A、由国务院药品监督管理部门设立B、目的是保护公众健康C、药品生产企业生产的新药品种D、不超过3年E、不超过5年

考题 单选题有关新药监测期的说法,错误的是()A 设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门B 在监测期内,不批准其他企业进口或者出口C 设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要D 药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

考题 单选题国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业的新药品种设立(  )。A 不超过2年的监测期B 不超过3年的监测期C 不超过4年的监测期D 不超过5年的监测期E 不超过7年的监测期

考题 单选题关于新药监测期的说法错误的是()A 由国务院药品监督管理部门设立B 目的是保护公众健康C 药品生产企业生产的新药品种D 不超过3年E 不超过5年

考题 单选题国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过()A 1年B 3年C 5年D 7年E 9年

考题 单选题下列关于新药监测期的说法,错误的是()。A 设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B 药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年C 在监测期内,不批准其他企业进口或者出口D 设立新药监测期的目的保护公众健康

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法错误的是()A 设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B 设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C 在监测期内,不批准其他企业进口D 在监测期内,不批准其他企业生产E 药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年