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《药品流通监督管理办法》的适用范围是（）

A在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人

B在中华人民共和国境内从事药品批发及零售的单位或者个人

C在中华人民共和国境内从事药品购销的单位或者个人

D在中华人民共和国境内从事药品生产和销售的单位或者个人

参考答案

参考解析
略
更多 “《药品流通监督管理办法》的适用范围是（）A在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人B在中华人民共和国境内从事药品批发及零售的单位或者个人C在中华人民共和国境内从事药品购销的单位或者个人D在中华人民共和国境内从事药品生产和销售的单位或者个人” 相关考题
考题 《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内()的单位或者个人。A、从事药品生产B、从事药品购销C、从事药品使用D、从事药品监督管理
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考题 《药品流通监督管理办法》属于（ ）。
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考题 制定《药品流通监督管理办法》的目的是（ ）。A．加强药品监督管理B．规范药品流通秩序C．保证药品质量D．保证合理竞争E．保障用药安全有效
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考题 《药品生产监督管理办法》（试行）的适用范围是（ ）。A．药品生产企业的申请与审批B．药品生产批准文号的核发C．药品生产许可证管理D．药品委托生产管理E．药品委托生产监督检查管理
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考题 "药品生产监督管理办法"的适用范围是A．药品GSP认证管理B．开办药品生产企业的申请与审批C．药品生产许可证管理D．药品委托生产管理E．药品生产的监督检查管理
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考题 近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（ ）。A．药品流通监督管理办法（暂行）B．处方药与非处方药分类管理办法C．药品不良反应监督管理办法（试行）D．“药品监督行政处罚程序”E．“药品临床试验管理规范”
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考题 制定《药品流通监督管理办法》的目的是( )。A．为加强药品监督管理B．规范药品流通秩序C．维护人民用药的合法权益D．保障人民用药安全有效E．保证药品质量
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考题 根据《药品流通监督管理办法》规定药品经营企业可以从事的经营活动是 （ ）
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考题 根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是（ ）
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考题 与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
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考题 药品流通监督管理办法的适用对象包括( )。A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门
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考题 违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应
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考题 制定药品流通监督管理办法的目的A．规范药品注册行为B．加强药品监督管理C．保证药品及时上市D．规范药品流通秩序E．保证药品质量
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考题 制定《药品流通监督管理办法》(暂行)的目的的是A．加强药品监督管理B．规范药品流通秩序C．保证药品质量D．保证合理竞争E．保障用药安全有效
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考题 根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是 （ ）
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考题 《药品流通监督管理办法》的适用对象包括药品生产、经营企业、医疗机构和药品监督管理部门。此题为判断题(对，错)。
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考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:《药品流通监督管理办法》
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考题 以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据 A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 B.《处方药与非处方药分类管理办法》 C.《药品流通监督管理办法》 D.《药品管理法》 E.《处方管理办法》
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考题 《药品流通监督管理办法》
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考题 药品流通监督管理办法的适用对象包括（）。A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品监督管理部门
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考题 对违反《药品流通监督管理办法》的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。（）
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考题 申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A、《药品流通监督管理办法》B、《药品生产监督管理办法》C、《药品注册管理办法》D、《药品经营质量管理规范》E、《药品生产质量管理规范》
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考题 对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是（）法律规范。A、药品经营质量管理规范B、药品流通监督管理办法C、药品进口管理办法D、零售药店设置暂行规定
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考题 药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反《药品流通监督管理办法》的行为，（）都有权向药品监督管理部门举报和控告。A、任何个人和组织B、工商户C、批发企业D、生产企业E、公民
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考题 单选题对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是（）法律规范。A 药品经营质量管理规范B 药品流通监督管理办法C 药品进口管理办法D 零售药店设置暂行规定
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考题 多选题药品流通监督管理办法的适用对象包括（）。A药品生产企业B药品经营企业C医疗机构D药品监督管理部门
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考题 单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）A 《药品管理法》B 《处方管理办法》C 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D 《处方药与非处方药分类管理办法》E 《药品流通监督管理办法》
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考题 单选题申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A 《药品流通监督管理办法》B 《药品生产监督管理办法》C 《药品注册管理办法》D 《药品经营质量管理规范》E 《药品生产质量管理规范》
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