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测定某样品含量时,如果吸收度超过0.9,该数据能否直接用于计算?

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考题 先测定标准样品准确的吸收系数,然后与样品的测定值比较,计算出样品的质量百分数,这种方法叫()。 A、吸收系数法B、标准对照法C、工作曲线法D、直接比较法

考题 若第13题中计算得的吸收度比值与《中国药典》(2005年版)规定的比值分别进行比较,有一个或几个超过±0.02时,则应( )。A.直接用于328nm波长处测得的吸收度(A328)B.于326~329nm波长范围内选数个波长并分别测定吸收度后,求出平均值,计算结果C. 按×100%计算所得数值在±3%范围内,可直接用A328计算D. 若×100%计算所得A328数值在~15%~-3%之间,A328必须按规定进行校正后方可用于计算结果E.若按×100%计算所得数值小于-l5%或大于+3%,则不能采用第一法,而应采用第二法(皂化法、6/7定位法、等吸收度法、几何法)进行测定

考题 紫外测定中的空白对照试验的操作方法为A.将溶剂盛装在与样品池相同的参比池内,调节仪器,使透光率为100%,然后测定样品池的吸收度B.将溶剂盛装在石英吸收池内,以空气为空白,测定其吸收度C.将溶剂盛装在玻璃吸收池内,以空吸收池为空白,测定其吸收度D.将溶剂盛装在玻璃吸收池内,以水为空白,测定其吸收度E.将溶剂装在吸收池内,以水为空白,测定其吸收度,然后从样品吸收中减去此值

考题 紫外分光光度法测定含量时,供试品溶液的吸收度为什么要先减去空白吸收再参与计算?

考题 火焰原子吸收分光光度法测定烟道气中镍时,如用过氯乙烯滤膜采集样品,在用高氯酸消解样品时,如果有机物含量过高,应如何处置?

考题 高锰酸钾溶液吸收-冷原子吸收分光光度法测定废气颗粒物中汞含量时,测定样品前必须做空白试验,空白值应不超过0.005mg汞。

考题 用三点校正法测定维生素A醋酸酯含量时,以下叙述正确的是()A、维生素A可与三氯化锑反应显蓝色B、换算因素为0.1939C、当最大吸收波长在326~329nm之间时,一定不需皂化处理D、当校正吸收度与未校正吸收度之差在未校正吸收度的±3.0%以内时,使用未校正吸收度计算含量E、杂质吸收在测定波长范围内为曲线吸收

考题 原子吸收测定适用于多种()样品和()样品。

考题 库仑计法测定水分含量时,检测终点灵敏度的调节应该根据样品水分含量调节。

考题 在质量控制中,低、中、高3个质控样品,其中3个偏离靶值超过1SD,但在不同方向时,提示()A、该批测定结果可以用B、质控样品放置位置不正确C、视具体情况而定D、该批样品需要重新测定E、如果下次分析仍是这样则需重新测定

考题 水中和生物灰中锶-90测定时,如果试样中的锶含量超过1mg,就必须进行样品自身锶含量的测定,并在计算锶的化学回收率时将其扣除。

考题 定土壤中总汞的含量时,应同时测定土样的水分含量,并纳入样品总汞含量的计算。

考题 冷原子吸收分光光度法测定固体废物和土壤样品中总汞含量时,应考虑样品()对其测定结果的影响。A、粒径B、酸度C、含水率

考题 问答题火焰原子吸收分光光度法测定烟道气中镍时,如用过氯乙烯滤膜采集样品,在用高氯酸消解样品时,如果有机物含量过高,应如何处置?

考题 判断题直接滴定法适用于测定挥发酸含量较低的样品。A 对B 错

考题 判断题高锰酸钾溶液吸收-冷原子吸收分光光度法测定废气颗粒物中汞含量时,测定样品前必须做空白试验,空白值应不超过0.005mg汞。A 对B 错

考题 单选题用三点校正法测定维生素A醋酸酯含量时,以下叙述正确的是()A 维生素A可与三氯化锑反应显蓝色B 换算因素为0.1939C 当最大吸收波长在326~329nm之间时,一定不需皂化处理D 当校正吸收度与未校正吸收度之差在未校正吸收度的±3.0%以内时,使用未校正吸收度计算含量E 杂质吸收在测定波长范围内为曲线吸收

考题 判断题水中和生物灰中锶-90测定时,如果试样中的锶含量超过1mg,就必须进行样品自身锶含量的测定,并在计算锶的化学回收率时将其扣除。A 对B 错

考题 单选题紫外测定中的空白对照试验是()。A 将溶剂盛装在与样品池相同的参比池内,调节仪器,使透光率为100%,然后测定样品池的吸收度B 将溶剂盛装在石英吸收池内,以空气为空白,测定其吸收度C 将溶剂盛装在玻璃吸收池内,以空吸收池为空白,测定其吸收度D 将溶剂盛装在玻璃吸收池内,以水为空白,测定其吸收度E 将溶剂装在吸收池内,以水为空白,测定其吸收度,然后从样品吸收中减去此值