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题目内容 (请给出正确答案)
A.非诺贝特
B.烟酸
C.依折麦布
D.辛伐他汀
E.阿昔莫司

属于胆固醇吸收抑制剂的调节血脂药是( )

参考答案

参考解析
解析:依折麦布属于胆固醇吸收抑制剂
更多 “A.非诺贝特 B.烟酸 C.依折麦布 D.辛伐他汀 E.阿昔莫司属于胆固醇吸收抑制剂的调节血脂药是( )” 相关考题
考题 基于现有疗效及安全性证据,需要联合用他汀类与贝丁酸类药物联合治疗时应首选A.非诺贝特B.吉非贝齐C.苯扎贝特D.阿昔莫司E.环丙贝特

考题 患者,女,61岁,临床诊断:2型糖尿病。医师处方:非诺贝特胶囊。处方中有误的地方是() A.2型糖尿病应使用降糖药而不是调血脂药物B.应该把非诺贝特改为阿托伐他汀钙C.应该把非诺贝特改为氢氯噻请D.应该把非诺贝特改为美托洛尔

考题 男性,46岁,体检血浆胆固醇13.21mmoL/L,甘油三酯2.78mmoL/L,应选用( )。A.非诺贝特 + 烟酸B.普伐他汀 + 烟酸C.洛伐他汀 + 考来烯胺D.普罗布考 + 氯贝丁酯E.非诺贝特+烟酸

考题 进餐时服用,可减少脂肪吸收的药品是( )。A.苯扎贝特B.吉非贝齐C.阿昔莫司D.奥利司他E.非诺贝特

考题 苯氧酸类降脂药不包括( )。A.烟酸B.苯扎贝特C.非诺贝特D.安妥明

考题 含有二苯甲酮结构的药物是()。A、氯贝丁酯B、苯扎贝特C、普罗帕酮D、吉非罗齐E、非诺贝特

考题 需要他汀类和贝丁酸类药物联合应用治疗时,应首选下列哪个贝丁酸类药物比较安全()。A、非诺贝特B、氯贝丁酯C、苯扎贝特D、吉非贝齐E、环丙贝特

考题 含氟降血脂药A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐

考题 非诺贝特可增加华法林的出血风险,其机制是A、非诺贝特减少华法林的代谢B、非诺贝特减少华法林的排泄C、非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D、非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白,使华法林游离浓度增加E、非诺贝特改变华法林的性质

考题 高甘油脂血症病人应用后可使LDL-C升高的是( ) A、苯扎贝特B、氯苯丁酯C、吉非贝齐D、环丙贝特E、非诺贝特

考题 含有酯类结构的降血脂药物有A.洛伐他汀B.阿托伐他汀C.苯扎贝特D.吉非罗齐E.非诺贝特

考题 主要降TG兼降TC的药物有( )。A.苯扎贝特B.非诺贝特C.乐脂平D.弹性酶E.洛伐他汀

考题 下列主要降低总胆固醇和低密度脂蛋白的药物是A.非诺贝特 B.氯贝丁酯 C.辛伐他汀 D.烟酸 E.苯扎贝特

考题 进餐时服用,可减少脂肪吸收的药品是A:苯扎贝特B:吉非贝齐C:阿昔莫司D:奥利司他E:非诺贝特

考题 主要降低总胆固醇和低密度脂蛋白的药物是A.苯扎贝特 B.烟酸 C.氯贝丁酯 D.非诺贝特 E.辛伐他汀

考题 男性,50岁,因头晕入院,查血浆总胆固醇升高(12.93mmol/L),甘油三酯正常(2.18 mmol/L),则该患者最宜选用A.洛伐他汀+考来替泊 B.普伐他汀+烟酸 C.非诺贝特+烟酸 D.非诺贝特+多烯康 E.普罗布考+苯扎贝特

考题 以下所列药品中,进餐时服用可减少脂肪吸收的药品是A.苯扎贝特 B.吉非贝齐 C.阿昔莫司 D.奥利司他 E.非诺贝特

考题 已知力平之(非诺贝特胶囊)主要用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者。非诺贝特的结构式为: 以下与非诺贝特为同类药物的是A.吉非罗齐 B.厄贝沙坦 C.福辛普利 D.氨氯地平 E.维拉帕米

考题 已知力平之(非诺贝特胶囊)主要用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者。非诺贝特的结构式为: 关于该药物名称的说法不正确的是A.力平之是商品名 B.非诺贝特是通用名 C.2-[4-(4-氯苯甲酰基) 苯氧基]-2-甲基-丙酸甲基乙酯是化学名 D.不同厂家生产的非诺贝特胶囊都称为力平之 E.药典使用的名称是非诺贝特

考题 高三酰甘油血症病人应用后可使LDL—C升高的是()A苯扎贝特B氯贝特C吉非贝齐D环丙贝特E非诺贝特

考题 苯氧酸类降脂药不包括:A、烟酸B、苯扎贝特C、非诺贝特D、安妥明

考题 非诺贝特

考题 下列哪些是属于贝特类调节血脂的药物()A、苯扎贝特B、荷丹片C、非诺贝特D、阿托伐他汀

考题 下列哪2种药物联合应用时可能会引起严重不良反应——横纹肌溶解症()A、辛伐他汀+非诺贝特B、辛伐他汀+波立维C、非诺贝特+深海鱼油D、辛伐他汀+厄贝沙坦

考题 单选题高三酰甘油血症病人应用后可使LDL—C升高的是()A 苯扎贝特B 氯贝特C 吉非贝齐D 环丙贝特E 非诺贝特

考题 单选题需要他汀类和贝丁酸类药物联合应用治疗时,应首选下列哪个贝丁酸类药物比较安全()A 非诺贝特B 氯贝丁酯C 环丙贝特D 吉非贝齐E 苯扎贝特

考题 名词解释题非诺贝特

考题 单选题非诺贝特可增加华法林的出血风险,其机制是()A 非诺贝特减少华法林的代谢B 非诺贝特减少华法林的排泄C 非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D 非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白,使华法林游离浓度增加E 非诺贝特改变华法林的性质