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为前药，在体内经代谢后产生活性的苯氧羧酸的调血脂药物是
A、瑞舒伐他汀钙
B、洛伐他汀
C、吉非罗齐
D、非诺莫特
E、氟伐他汀钠
B、洛伐他汀
C、吉非罗齐
D、非诺莫特
E、氟伐他汀钠
参考答案
参考解析
解析：羟基内酯——B洛伐他汀3,5-二羟基羧舒+嘧啶环—A瑞舒伐他汀钙芳氧+羧酸结构—C吉非罗齐代谢产生苯氧羧酸的前药，羧酸酯类——D非诺贝特
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考题
关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是A、苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂B、此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度C、苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分D、结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构E、此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等
考题
下列关于前体药物的叙述错误的有( )A、前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物B、前体药物在体外为惰性物质C、前体药物在体内为惰性物质D、前体药物为被动靶向制剂E、母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
考题
以下对苯氧乙酸类降血脂药构效关系的描述错误的是A．结构可分为芳基和脂肪酸两部分B．苯氧乙酸类降血脂药结构中羧酸或体内可水解成羧酸的部分是活性的必要条件C．水解成羧酸的部分能与羟甲戊二酰还原酶和乙酰辅酶A羧化酶相互作用D．脂肪链上的季碳原子为必要结构E．芳环部分保证了药物的亲脂性
考题
不属于吉非贝齐特点的是A．一种调血脂药物B．一种非卤代的苯氧戊酸衍生物C．能显著降低甘油三酯和总胆固醇的水平D．为前体药物，在体内水解后显效E．降低VIDL，提高HDL但对LDL影响较少
考题
前体药物是指
A、被设计在体内按指定途径进行代谢的化合物B、在体内经非酶催化进行代谢的化合物C、能被酶水解的化合物D、在体内不代谢的化合物E、体外无活性或活性很低，在体内经代谢转化成有活性的药物而发挥药理作用的化合物
考题
下列哪种说法与前药的概念不相符合A、前药是指一些无药理活性的化合物B、前药修饰通常是以有活性的药物作为修饰对象C、前药在体内经简单代谢被转化为活性药物D、药效潜伏化的药物E、经结构改造减低了毒性的药物
考题
不属于吉非贝齐特点的是A、是一种调血脂药物B、是一种非卤代的苯氧戊酸衍生物C、能显著降低甘油三酯和总胆固醇的水平D、为前体药物，在体内水解后显效E、降低VIDL，提高HDL但对LDL影响较少
考题
下列哪种说法与前药的概念不相符合A.前药是指一些无药理活性的化合物B.前药修饰通常是以有活性的药物作为修饰对象C.前药在体内经简单代谢被转化为活性药物D.药效潜伏化的药物E.经结构改造减低了毒性的药物
考题
下列关于前体药物的叙述错误的为（）A、前体药物在体外为惰性物质B、前体药物在体内为惰性物质C、前体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的母体药物D、母体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的前体药物E、前体药物为被动靶向制剂
考题
关于前体药物（前药）的说法正确的是（）。A、前药是将有活性的药物，转变为无活性的化合物B、前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点C、前药是无活性或活性很低的化合物D、前药是指化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经过代谢的生物转化或化学途径转变为原来物发挥药理作用的化合物E、前药是药物经化学结构修饰得到的化合物
考题
多选题下列关于前体药物的叙述错误的为（）A前体药物在体外为惰性物质B前体药物在体内为惰性物质C前体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的母体药物D母体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的前体药物E前体药物为被动靶向制剂
考题
多选题下列关于前体药物的叙述错误的有（）A前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物B前体药物在体外为惰性物质C前体药物在体内为惰性物质D前体药物为被动靶向制剂E母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
考题
单选题关于前体药物的说法正确的是（）A
前药是将有活性的药物，转变为无活性的化合物B
前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点C
前药是无活性或活性很低的化合物D
前药是指化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经过代谢的生物转化或化学途径转变为原来物发挥药理作用的化合物E
前药是药物经化学结构修饰得到的化合物
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